写一个随机DNA序列 100bp用的是PERL

写一个随机DNA序列 100bp用的是PERL 为什么DNA测序很难测出500bp以上的序列 PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 DNA序列大小为1bp是什么意思 .一段长度100bp的DNA,具有4100种可能的序列组合形式.怎么算的, DNA是双链但转录时 是一直用其中一个固定链还是随机选的? 第一个被测出DNA序列的人是谁是 被 测出DNA的人，不是测DNA的人。 如何查找DNA序列?需要的是DNA的序列而非RNA序列.如何才能在查找的结果分辨出那些是DNA序列那些是RNA序列? 全长cDNA PCR已知cds序列的开头20bp左右作为forward primer,结尾的20bp左右互补序列作为reverse primer,Tm值相差不超过5度.用total RNA 的 T7 RT cDNA作为模版,准备扩增全长cDNA序列,但是总是p不出产物来,是什 随机产生序列是点的集合还是一个点的概率呢 与PCAGCT互补的DNA序列是 matlab中可以用rand产生一个随机序列,但是我想要产生的随机序列的绝对值在0.1的范围内, 我想给一个基因的全长测序,可是序列很长,共23166 bp的DNA,请问能否测?需要分段PCR吗? 如果只有得到的样品中DNA的量很少(DNA是100bp的）,拿去测序会有结果吗?HPLC能探测到量很少的DNA吗?DNA有带荧光标记.经HPLC纯化后直接拿去测序可以吗?要测序的话至少要多少的量呢?引物序列我 有6000bp长度的DNA,怎么样用PCR来P比较合适? PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢? 手头现有1个DNA文件（fasta格式）,序列比较长,可能有100kb,现想从中提取特定位置的序列.手头现有1个DNA文件（fasta格式）,序列比较长,可能有100kb,现想从中提取特定位置的序列,比如500-2000bp之间 我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗?