文献引物中有NWY等,可以直接送引物公司合成吗?

文献引物中有NWY等,可以直接送引物公司合成吗? 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物 那个公司可以帮助设计引物?有没有帮助设计简并引物的？ 梯度pcr循环次数多少有什么区别吗我在筛选引物,文献中筛选引物用了20个循环15个循环35个循环筛选引物 我想知道为什么 做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的. 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 引物设计中,一对引物的长度可以是不一样的长的吗? PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? 内生真菌分子鉴定,its1 its4引物序列我要做内生菌分子鉴定,DNA已经提出来了,下面怎么做,PCR要用的引物是是its1 its4吧?分别碱基序列是什么,还有P时候的条件设置,P完后可以直接送去测序吗,还是 PCR技术中“引物”是什么?有什么作用?引物需要复制吗? 请问有设么关于质粒构建、引物设计的文献可以看吗 三博远志引物合成-引物合成服务-引物合成公司 看别人文献里有设计好的引物,和我要的基因一样,请问,我可以直接用他的么, 关于那个引物设计文献中出现的自己不懂的请教下.古生菌引物中从5‘ACKGCTCAGTAACACGT3’第三个字母中的K指的是什么? 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了?