做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的.

做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的. pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 我想做细菌pcr后做dgge,我该用什么引物我现在想用引物对f341 和r518 我不知道怎么在上游引物中加GC夹子 GC夹子的序列 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗?如题,在blast的时候是否要保留当时做dna扩增时的pcr引物序列.……以前做的一个系列是通过提取重组质粒测序,不去引物的,但是现在做的内 引物的序列怎样定知道mirRNA的序列,利用PCR检测其含量是需要引物,这个引物可以直接写出来吗? 本人从测序公司得到序列以后,但不知道是否是自己需要的,序列中没有上游引物序列,靠近末端只有下游引物序列的一部分.三个序列是同一种生物的.这些序列如果把前面和后面几个不同碱基 做荧光定量PCR,但是不知道内参的序列,如果NCBI上没有该怎么设计内参的引物呢? PCR模板为基因组DNA,一引物两侧有30bp反向互补序列,如何调整PCR程序?引物两侧指的是模板上是序列，不是引物本身。模板退火时会不会形成发夹结构？我用两步法试了一下，还是P不出来。我 请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物?最近一直在学PCR. NCBI使用问题最近在做里氏木霉的纤维素酶（Trichoderma reesei cellulase）基因,遇到一个问题,做PCR需要引物,在NCBI上查酶基因序列时出来100多条,以前没用过NCBI,不知道应该用哪一个,请知道的生物学 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 我在做PCR时,有好多的引物,Tm值在40-62之间,不知道用什么温度比较好. PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 关于ISSR引物我现在打算做ISSR扩增,我有100个样品,但是不知道该购买多少引物,以及该买哪些序列的引物,希望大家能帮帮忙给个意见,我的100个是我提的DNA样品，不是引物。我还没买引物，你的