什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 15:19:38
什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头什么是基因组DNA污

什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头
什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?
看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头区”,请解释一下什么是"基因组DNA污染"?会对引物设计和PCR造成什么影响?引物为什么要跨外显子?为什么最好能跨外显子接头区?谢谢~~

什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头
提RNA的时候有可能混了基因组DNA.
这样的话,PCR的时候,假如这个基因根本没表达,结果因为混了DNA进去,PCR就可以P出结果.但是这个条带不是从RNA来的.这就是DNA污染,它会干扰PCR的结果.
可以在提取RNA后,用DNA酶处理,这样分解可能混入的DNA来避免.也可以通过合理设计引物来避免,即使有DNA混入,这样设计的引物也只扩增RNA,而不扩增DNA.
这就要求引物得最好设计成跨外显子接头.因为DNA上的基因外显子和内含子是隔开的,而RNA上内含子被切掉了,是外显子链接在一起.剩下的,自己想去吧,已经快接近结果了……

就是你的引物一定要具有特异性,如果你设计的引物可以扩出好几个基因,这就是DNA污染了,跨外显子是为了确保所扩大基因能够编码功能蛋白,是自己所要研究的目的基因!

科技名词定义
中文名称:人类基因组计划 英文名称:human genome project;HGP;Human Genome Project 定义1:于20世纪80年代提出的,由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图,测定人体23对染色体由3×109核苷酸组成的全部DNA序列,于2000年完成了人类基因组“工作框架图”。2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结...

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科技名词定义
中文名称:人类基因组计划 英文名称:human genome project;HGP;Human Genome Project 定义1:于20世纪80年代提出的,由国际合作组织包括有美、英、日、中、德、法等国参加进行了人体基因作图,测定人体23对染色体由3×109核苷酸组成的全部DNA序列,于2000年完成了人类基因组“工作框架图”。2001年公布了人类基因组图谱及初步分析结果。其研究内容还包括创建计算机分析管理系统,检验相关的伦理、法律及社会问题,进而通过转录物组学和蛋白质组学等相关技术对基因表达谱、基因突变进行分析,可获得与疾病相关基因的信息。 应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科) 定义2:于20世纪80年代提出,由美、英、日、中、德、法等国参加并于2001年完成的针对人体23对染色体全部DNA的碱基对(3×109)序列进行排序,对大约25 000基因进行染色体定位,构建人类基因组遗传图谱和物理图谱的国际合作研究计划。 应用学科:细胞生物学(一级学科);总论(二级学科) 定义3:1990年由美国能源部(DOE)和国立健康研究院(NIH)资助的一个研究计划。目的是:① 鉴定出人类的所有基因;② 确定构成人类基因组的约30亿个碱基对的序列;③ 将上述信息储存于专门的数据库中,并开发出相应的分析工具;④ 研究由此而产生的伦理、法律和社会问题并提出相应对策。 应用学科:遗传学(一级学科);总论(二级学科)

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孩子,一楼的是对的。rna是不包含内含子的。所以你在基因组前一个外显子中设计正向引物,后一个设计反向引物,cDNA就能p出相应条带,而基因组dna由于中间还有一段内含子,要嘛由于条带太大p不出来,就算p出来你也可以识别。其实关键还是做好dna消化。做完之后跑带确认就行了。...

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孩子,一楼的是对的。rna是不包含内含子的。所以你在基因组前一个外显子中设计正向引物,后一个设计反向引物,cDNA就能p出相应条带,而基因组dna由于中间还有一段内含子,要嘛由于条带太大p不出来,就算p出来你也可以识别。其实关键还是做好dna消化。做完之后跑带确认就行了。

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什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话:“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 如何通过设计引物PCR,检测RNA提取中是否有基因组DNA污染 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr,在设计引物时,设计引物所用的序列有区别么 PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA “为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?本身扩增的难道不就是基因组DNA吗? 细胞内DNA合成时引物为什么RNA而不是DNA? 亚硫酸氢盐测序PCR(BSP)时,一定要用基因组DNA吗,可不可以只用一个PCR后的产物片段?为什么?因为BSP的引物设计太难了,所以我想先把目的基因给扩出来,然后再进行亚硫酸氢盐处理,就是把正常 请从网上搜索大鼠3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)的基因组DNA和mRNA序列并设计一对跨外显子的RT-PCR引物(基因组DNA无扩增) 一窍不通, 给出dna序列怎么设计引物 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带 DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物? 在PCR引物设计中,要求引物跨外显子,什么叫跨外显子呢?从一个外显子,到另一个外显子,也就是说引物的上游在这个外显子,下游就得在下一个外显子?是这个意思吗?跨外显子了就不在受DNA污染 PCR引物为什么是DNA,不是RNA 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? NCBi primer-blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 植物基因组dna电泳上样时溢出,为什么? DNA复制时为什么需要RNA做引物而不直接起始一条DNA链