在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?

在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? pcr扩增中,如何设计引物? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 如何进行pcr引物设计? PCR扩增时,序列AT含量太高如何设计引物? pcr时如何进行上下游的引物设计? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? PCR在扩增长片段的设计引物时需要注意什么? 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子在DGGE实验中，胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗？我用带GC夹子的扩增了，有三个条 microRNA茎环引物及PCR上下游引物设计和扩增原理我在文献上看到一些用茎环引物反转录microRNA时,接下来的PCR的上游引物是包含了microRNA的5‘端一部分序列,而下游通用引物则为茎环上的一部分 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? PCR扩增时为什么需要引物呢? PCR中引物如何设计, 巢氏PCR引物如何设计? 巢氏PCR引物如何设计? 设计引物时,扩增产物的长度是如何知道