β珠蛋白基因41/42,βE位点突变双重杂合子 程度情况?要注意事项等.
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/27 21:57:52
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基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突变基因.于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状.例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人,但是她的一个儿子患了血友病,成了她家族中第一个患血友病的成员.后来,又在她的外孙中出现了几个血友病病人.很显然,在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变.这个突变基因传给了她,而她是杂合子,所以表现型仍是正常的,但却通过她传给了她的儿子.基因突变的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外,还可造成死胎、自然流产和出生后天折等,称为致死性突变;当然也可能对人体并无影响,仅仅造成正常人体间的遗传学差异;甚至可能给个体的生存带来一定的好处.
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β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?
您好,夫妻俩都是β地贫.我的是β珠蛋白基因βE位点突变杂合子,我老公的是β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子我2010年怀孕过,但是羊水穿刺后.查出胎儿有重度地贫.现在我们想再怀孕的话,要注意
B珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思?
β地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人?
女方检出β珠蛋白基因CD17位点突变杂合子,男方轻型α地贫这样对我们小孩会不会有影响?
谁能看明我的地贫DNA的检测报告吗?PCR结合反向斑点交法显示:β-珠蛋白基因654位点突变杂合子指什么?我的地贫是遗传的还是自身基因突变,
我是a地贫基因杂合子缺失(--/ αα ),β珠蛋白基因CD41-42(-TTCT)突变杂合子,请问这个严重吗?a基因缺失两个,β基因又有突变,真的好担心啊。
β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办?
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是?
b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血?
丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺安全吗?还有羊水穿刺费用多少?
检测到41-42位点β-地贫基因突变(杂合子) 是属于轻型的地贫吗?有什么好的方法治疗?饮食方面该注意哪些?未检测到α珠蛋白基因缺失--SEA型基因缺失、α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序
β-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 CD71-72位点突变基因杂合子 对孕妇影响大吗?会不会影响小
β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫?