β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 18:04:45
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β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血
βE应该是指HbE,一种变种血红蛋白.但是要结合血红蛋白电泳的结果来分析,HbE应该在电泳上有明显的表现.“16个常见位点未见突变”=未检出地贫,也就是说在这个检查范围内未检出其它突变的.N=正常,所以两个β珠蛋白基因只有一个正常,可以笼统地认为是轻度β地贫.
β-地中海贫血β珠蛋白基因突变(βE/N)16个常见位点未见突变属于什么型地中海贫血
β-地中海贫血(β-DP )检验结果:β珠蛋白基因突变(17/N)是什么意思?
医生我想问一下如果夫妻双方有β型珠蛋白基因突变41-42M/N 地中海贫血丈夫有染色体易位46,XY,t(8;20) (p11.2;p11.2)如果想生孩子有什么解决办法吗?
β珠蛋白基因突变(17/N)是什么意思?还是地贫基因携带者?
夫妻双方都是αβ基因携带者,怀小孩是重度地贫的几率是25%吗?还是会比单纯一种基因的几率要大?男:α珠蛋白基因缺失(- -SEA/αα)β珠蛋白基因突变(654-II/N)女:α珠蛋白基因缺失(-4.2/α
项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点未见突...项目:B-地中海贫血(B-DP),方法:反向点杂交,结果B珠蛋白基因突变(IVS1-1N),参考职:17个常见位点
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因:检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子请问他们所孕育的小孩有多少几率是正常人?
检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗
β地中海贫血基因检测结果地中海贫血检测结果:a-地中海贫血基因检测结果 aa/-a 4.2β-地中海贫血基因检测结果 41-42M/N以上是属于什么型的地中海贫血?是轻型的还是重型的?
地贫基因分型 我和儿子都是地贫,检查结果为 β珠蛋白基因突变类型 654M/N 平时饮食要注意什么能打预苗吗?儿子现在一周岁
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是?
β珠蛋白基因41/42,βE位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?β珠蛋白基因41/42位点突变杂合子是什么意思?如何治疗?
什么是基因突变的地中海贫血
地中海贫血基因突变是什么意思
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子我想问一下对婴儿有无影响(小孩他爹查了没有地贫)
人类染色体上β-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A.都是纯合子(体) B.都
人类常染色体β-珠蛋白基因(A+)既有隐性突变(a)又有显性突变(A),突变均有可能导致地中海贫血.一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能( )A.都是纯合子B.都是
地中海贫血检查结果基因型为aa/aa/βN/βN什么意思呢?