引物两端没加酶切位点,可以进行T-A克隆吗

引物两端没加酶切位点,可以进行T-A克隆吗 pgm-t载体克隆片段pgm-t载体,可以用M13通用引物测序吗pgm-t载体克隆出来的片段,可以用M13通用引物测序吗?pGM-T载体说明书上没有说这个M13引物可以用!谁知道M13这个位点,到克隆片段距离多少bP啊? 什么是T-A克隆? 我从PMD18-T上克隆目的基因,用的是Ecor I 和Not I酶切位点,引物Not I只有一个保护碱基,这样可以吗? 关于T-A克隆的一些问题我做完了T-A克隆,提取质粒以后,用我的目的基因引物做PCR,跑电泳跑出来了目的条带,但是有一些杂带,是怎么回事呢. 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 不进行TA克隆直接装表达载体,引物如何设计 克隆设计引物插入酶切位点的问题我要对真菌的全序列进行克隆,设计引物时是不是讲酶切位点插入到5’端就可以了?加的保护基团在酶切位点之前加就可以吗,它是随便的三个碱基吗?限制性 pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 克隆引物和表达时引物设计的区别 简述用T-克隆载体进行PCR产物克隆的原理 关于PCR克隆基因的引物问题想拿到一个基因的CD区,CD区一共1400bp,用引物A（上游引物）,B（下游引物）扩出了1-1200bp前面一段,引物C（上游引物）,D（下游引物）扩出了1000-1400bp后面一段,可是用A 如何进行引物设计! 哪个国家现在可以进行生殖性克隆 双酶切老是切不完全我PCR克隆了一段200bp的基因片段,然后连接到了T载体,引物2端各有EcoRI和HindIII的酶切位点,但现在将T载体进行双酶切,缺总是切不完全,只有大约1/3的载体被切开,所以200bp的条 我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的， 为什么要进行亚克隆?一个基因已经克隆到T载体上了,想表达它,为什么还要进行亚克隆,连到pET40b呢 DNA复制中引物RNA的机制是什么?PCR中为什么有了DNA引物就可以往下进行了?