Per2基因敲除后进行PCR鉴定,wild type条带正常,但是mutant带总是出现,连对照都有.求PCR反应条件?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 13:16:43
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Per2基因敲除后进行PCR鉴定,wild type条带正常,但是mutant带总是出现,连对照都有.求PCR反应条件?
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Per2基因敲除后进行PCR鉴定,wild type条带正常,但是mutant带总是出现,连对照都有.求PCR反应条件?
有条带正常啊 你拿条带回收了去测序 看敲掉的那段是不是没有了 敲除一般都不是整个基因都敲了

Per2基因敲除后进行PCR鉴定,wild type条带正常,但是mutant带总是出现,连对照都有.求PCR反应条件? 怎样鉴定基因敲除小鼠? 怎样鉴定基因敲除小鼠? 基因敲除小鼠PCR鉴定的结果分析……求助攻……上面一排最右边为marker 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 检测目的基因是不是只有酶切鉴定、PCR后电泳、测序这三种方法? 怎样用基因进行性别鉴定 PCR产物胶回收后的鉴定PCR产物胶回收后的CDNA鉴定除了拿去侧寻,是直接用来跑电泳还是再进行PCR后跑电泳? 你的回答对我帮助很大!请问,黄曲霉有没有用PCR进行鉴定的方法?就是他是否有一个区别与其他曲霉的看家基因,只要PCR能克出这个基因来,就代表是黄曲霉,否者就不是? PCR鉴定具体操作是什么?怎么用它来鉴定某个基因的表达? 怎样鉴定基因敲除小鼠为纯合子和杂合子 问个很菜的问题:在跑完pcr以后目的基因已经扩增了很多了,然后再切胶纯化后应该就可以用来去测序了,为什么还要进行后面的连接转化重组质粒的抽提和酶切鉴定啊,他们有什么意义? 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了 转化后的重组子进行PCR,扩增出来的是目的基因还是整个质粒?为什么DNA测序是在转化后才进行? 如何利用PCR技术进行基因定向突变 如何利用pcr技术进行基因定向突变 如何利用PCR进行基因的体外突变? 如何鉴定一个未知基因的功能?先是DNA测序,然后呢?需不需要PCR之类的?知道序列之后可以直接进行生物信息学的序列比对,猜测功能吗?