酶切片段回收不到,急我把一个重组的片段切下来了,效果也还好,可是怎么就是回收不到呢?以前师姐也遇到这种问题,一直的不到解决,最后还是拿出去让别人做的,我这个怎么办呢?有知道的帮

酶切片段回收不到,急我把一个重组的片段切下来了,效果也还好,可是怎么就是回收不到呢?以前师姐也遇到这种问题,一直的不到解决,最后还是拿出去让别人做的,我这个怎么办呢?有知道的帮 质粒多位点酶切片段回收?我做质粒酶切,除了引物带的酶切位点外,但是相隔40-50bp还有另外一个酶切位点,是不是可以做一个不完全酶切,得到我的目的片段,采用琼脂糖凝胶电泳是否可以分开, pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 酶切片段胶回收保存时间酶切片段胶回收产物于-20°C可以保存多久? 真核重组质粒构建需要pMD18T载体么?我现在构建真核重组质粒,是合成引物,pcr出目的片段,目的片段的双酶切胶回收、pEGFP-C1质粒的双酶切胶回收,T4连接酶连接,转化,送去测序.想问下这步骤对么? PBI121双酶切后回收不到我用的双酶切位点是SacⅠ和XbaⅠ,切开后的带的亮度还行,中孔的电泳我把三块胶切下来放一个管里回收的,回收试剂盒也是新的,用60微升洗脱,但是回收后再跑电泳就没有 我做质粒的单酶切、与目的片段连接、转化,老是没有菌长,转化过程、感受态没问题,我怀疑是连接的问题,现在我直接把质粒酶切回收后不加目的片段,直接让它自连,也不长菌,开始用的Fermenter 您好!目的基因跟载体片段连接后成重组质粒,那里面的那些溶液会影响接下来的酶切鉴定吗就是把目的基因和载体片段连接起来的那个连接体系里面的溶液,我接下来要坐酶切鉴定,会对其有影 用PCR扩大样但为什么用tiangen少量DNA回收试剂盒回收不到片段 设计一个实验流程,把下面的目标基因重组转化到大肠杆菌中进行表达要求包括：质粒DNA抽提,限制性内切酶酶切,目的DNA片段分离、纯化,载体构建,重组DNA转化等主要步骤 我需要《简爱》的一些精彩片段赏析记住.是赏析片段、!不是把片段摆上来!也不是读后感!是一个片段的赏析! DNA片段回收效率与片段大小的关系 我觉得人可以制造出生物病毒?病毒结构这么简单,以现在的技术进行基因重组,一个片段制造酶,一个片段制造壳蛋白,.完全有可能人造病毒啊,想起好恐怖哦,不过好好利用也可无害,但是恐怖分 我做TA克隆,准备拿序列去测序.做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的条带就可以了吧?因为我的胶回收目的片段比较单一且比较亮.但老师说要蓝白斑筛选重组子.IPTG和X-gal.因为我 石蜡切片中废旧石蜡的回收利用石蜡切片中剩余的固体石蜡以及含二甲苯的的石蜡如何回收再利用? 给我五段描写日落的片段要有比喻 在我做的载体与片段连接中,在转化后,酶切后质粒是不长的,而重组后的长了,可是,最后结果却是.结果是,片段根本没有连进去,连进去的却是一个远远大于我的目的片段的碱基序列,这是为什么 怎样回收DNA片段?