我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记

我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记 RT 已经获得了载体质粒和目的基因,把他们结合获得重组体的实验怎么做?ps:希望具体点讲 DNA电泳图结果分析以上是我实验的电泳结果,一共做了三个试验,最后一起跑的电泳,从边开始,第一个是mark,第二个是质粒DNA的提取,第三个是PCR,第四个是质粒DNA的酶切.新手第一次做分子生物学 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 质粒构建的过程中,如果是想把α基因与A质粒重组,但为什么要先与一个B质粒先重组再构建呢?就算这个可能是鉴定α基因是不是被正确提取,但是为什么与B质粒重组的重组质粒不能鉴定基因是 分子生物学常做的实验有 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 这个题的第二问答案是加入氨苄青霉素,但是我觉得导入了原来质粒的农杆菌也能存活下来,筛选的结果应该不只是导入了重组质粒的农杆菌,所以加氨苄青霉素应该不能筛选出导入重组质粒的 质粒DNA重组的步骤是怎样的 重组质粒测序后如何分析重组质粒测序后发回来的一系列碱基如何分析是否含有我的目的基因 都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个. 如果导入的是质粒而非重组质粒,那么受体细胞中都含有标记基因,那怎样筛选出带目的基因的细胞如质粒A上有抗四环素的标志基因,我们把目的基因跟质粒A重组成重组质粒.再把它导入到不含 分子生物学中OD请教（荧光探针）我做分子生物学实验,买荧光探针时,他们问买多少OD,说1 OD是33ug/ul,是这样的吗? 青霉菌聚落附近存在金黄色葡萄球菌的根本原因是后者的质粒DNA发生了基因重组,好像是对的.基因重组和基因突变都行 在我做的载体与片段连接中,在转化后,酶切后质粒是不长的,而重组后的长了,可是,最后结果却是.结果是,片段根本没有连进去,连进去的却是一个远远大于我的目的片段的碱基序列,这是为什么 设计一个实验流程,把下面的目标基因重组转化到大肠杆菌中进行表达要求包括：质粒DNA抽提,限制性内切酶酶切,目的DNA片段分离、纯化,载体构建,重组DNA转化等主要步骤 可以用构建好的插入了目的基因的表达载体重组质粒做southern吗换句话说,我没有转基因苗,怎么能得到southern检测的图片,先谢谢各位高手的指点! 菌种 质粒 和质粒载体之间是什么关系呢 我刚接触基因方面的实验 现在完全不明白了