关于PCR和凝胶电泳~（为什么老吞我的提问啊?）因为有图,俺做的东西其实不难，就是提取个DNA，然后做下PCR，再跑下胶，几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是，撇开DNA提取不说。每

关于PCR和凝胶电泳~（为什么老吞我的提问啊?）因为有图,俺做的东西其实不难，就是提取个DNA，然后做下PCR，再跑下胶，几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是，撇开DNA提取不说。每 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为 PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳是一回事吗 降解的DNA能做PCR吗?我用酚-氯仿抽提的DNA,经凝胶电泳后发现DNA存在降解的情况,请问这样的标本做PCR的话对结果会有什么影响呢? 聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带 怎么去分析PCR扩增后的凝胶电泳图? 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 46．下列关于PCR的陈述错误的是A．PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成B．PCR要用热稳定的DNA聚合酶C．PCR反应需要4种dNTP参与D．理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似答案D.为什么?我 关于琼脂糖凝胶电泳我想知道经过pcr扩增后的dna,如果在经过变形剂处理后点样,跑出来的带和没变形的有区别吗,如果有原理是什么 琼脂糖凝胶电泳问题请问做ISSR-PCR琼脂糖凝胶电泳一般使用多大浓度的胶. PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题 应用PCR扩增来鉴定细菌是为什么要进行凝胶电泳? 大家帮我看看这个胶图,是ssr的pcr扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,条带不清晰,哪里需要改进呢? PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉, 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 PCR结束后,凝胶电泳检测,发现与目的带不一致的条带,可能原因是什么 关于PCR退火温度和聚丙烯酰胺凝胶电泳条件调整请看图：希望1条带和2条带的差异明显些,好看容易读些,还有2条带和3条带的差异也明显些,跑的清楚些.如何改变退火温度降低还是升高?是否需 请教高人：关于琼脂糖凝胶电泳请问：为什么PCR产物跑胶之后产生的条带不是一条清晰笔直的线,而是有一些断裂呢 在主条带边缘还有一些看起来碎碎的片段?形象一点说就好像千层饼的断面