PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉,

PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉, RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? SSR-PCR产物结果电泳图这是什么电泳啊?什么染色的? mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么? 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? pcr后电泳的目的是?pcr 回收产物再做电泳的目的是? 聚丙烯酰胺凝胶电泳变性与非变性的有什么不同?PCR产物的电泳 PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么? PCR扩增电泳后为什么没有条带呢 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析, PCR电泳,为什么没有条带啊?PCR电泳,第一次跑,一条带都没有.第二次,六条带又有一条没有,这样的情况以前也出现过一次.可以保证到转录出CDNA这一步没有出错,之后操作也没出错.为什么没有了 电泳目的什么做完PCR扩增,点merker跑电泳,出来一张图,在170k有一个白色杠杠,这能代表什么?能代表我的PCR扩增没问题?还是啥,我是小白