提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳

提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳 RNA电泳总是一条带用的材料是线虫,提RNA后马上就跑了电泳,也做了吸光值的测量.结果电泳总是一条带,但是吸光值很好,260/280都是1.9到2.0之间,浓度也比较高.电泳用的是TBE电泳液,1%的胶,150V电压 RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么 总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教, 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 质粒提取和电泳相关这几天,我将pET-2双酶切后电泳,总是没有条带,而即使直接将pET-2质粒放上去电泳,条带也很微弱.质粒我是和目的基因PrGVORF37 一起提的,37没有问题,跑出来是正常的,但是就pET- 病毒RNA提取的经验本人一直提取不出来 郁闷中 跑出的RNA电泳没有任何条带问下是不是全程必须得在冰上进行?提取完之后放在-70是不是会跑不出啦 是该立即就跑? 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 RNA提取后电泳图异常分析20110301081315775.jpg附件中是我提的RNA结果,还没有消化,紧挨着maker的那个泳带我用分光光度计测定浓度很高 ,260/280为2.1,为什么条带会出现这种情况呢,跑胶是用的1%胶跑 rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决? 求分析rna的提取电泳图 RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的?