为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲.

为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 为什么.trizol提取RNA 经典三条带显示rna完整性 提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳 RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP 组织总RNA提取问题RNA样品电泳后,可见28S、18S及5S小分子RNA条带,则说明完整性好.若有降解可能是操作不当或污染了RNase..28S和18S RNA比值约为2：1,表明RNA无降解.如比值逆转,则表明RNA降解.但是我 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 总RNA提取提取羊皮肤RNA,电泳后凝胶上出现肉眼可见的黄色条带是什么原因?请高手指教, RNA电泳最后一条带很亮怎么回事 发菜是原核生物吗,它的核酸是DNA还是RNA?发菜是原核生物.我用试剂盒提取干发菜的核酸,但是跑出的电泳条带是RNA条带,所以我想问下他的遗传物质是DNA还是RNA? RNA电泳条带拖尾原因从细菌中提取的RNA电泳条带这个样子的原因是什么