我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP

我提牛全血RNA,怎么只有一条带啊..我提全血总RNA只有一条带,没有出现所谓的3条带...而且这条带是很清楚明亮,从位置上看就是6000-7000BP的位置..正常情况应该是3条带,最大的28S也就应该是2000BP 用TRizol试剂提悬浮细胞的RNA,操作都是按照说明进行的,电泳检测只有一条带,而且 没有讲解,怎么回事啊 PCR扩增出来几条带,怎么改进我扩增的是霉菌18rDNA,大小是1600，PCR体系是50的，条件是94,3min;94,1min;55,1min,72,1min,72,10min.30个循环，按道理来说，电泳后应该只有一条带，但我的有四条带，有三条 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker 提取植物叶片的RNA,电泳后发现只有一条带,什么原因?搞没有搞错,我只跑了10分钟,而且在那看着呢,120V跑了10分钟.应该没有跑出去.ph也对.还是郁闷 RNA电泳最后一条带很亮怎么回事 小鼠组织抽提rna为什么只看到一条带 质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 RNA的反转录产物应该有几条带,我用olig dt和随机引物做的反转录 PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊 RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧? 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp我的条带为一片，没有特意性的 用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒总是只有一条带怎么回事?我用XhoⅠ和NdeⅠ双酶切pET30a质粒,但是酶切后电泳检测总是只有一条带,感觉没有切开,我已经重复酶切多次,而且也用来连接过,事实证明 细菌rna提取几条带