为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker

为什么我跑的RNA有很多条带?有点向marker 提的RNA跑电泳不出条带,但稀释50倍后测定浓度有50ng,为什么呢?我提的是细胞里面病毒RNA就算没有病毒RNA,也该有细胞RNA吧? RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 这样的RNA条带说明什么?RNA质量怎么样?电压150V,电流150mA跑了10分钟后的结果 甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?我做甲醛变性RNA电泳时没有条带,是没有染上色吗?我用的是Green View加到胶里来染色.同样的RNA样品,做普通的非变形的RNA电泳有 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?RNA琼脂糖凝胶电泳出现两条带（28s、18s RNA）,其中28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明R 我跑的RNA出了3条带,但是好像18S比28S亮,为什么呢距离加样孔近的是28S吧,出现这种情况说明我提的RNA不纯吗? RNA的反转录产物应该有几条带,我用olig dt和随机引物做的反转录 总RNA电泳点样孔有条带为什么啊 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? CTAB法提取水果DNA时,可以看到清晰的RNA条带,但是DNA没有条带,为什么? 为什么.trizol提取RNA 经典三条带显示rna完整性 为什么正常情况下,总RNA电泳是三条带.为什么跑出来的是核糖体的三种沉降系数的RNA,其他转录出来的RNA为什么跑不出来.希望老师给讲讲. 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?同一批血样 sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态. 请问做反转录有哪些注意事项吗?我做完反转录后跑PCR什么条带都没有,可觉得RNA质量没问题,