请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR?

请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? 请问做反转录有哪些注意事项吗?我做完反转录后跑PCR什么条带都没有,可觉得RNA质量没问题, RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的 Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?同一批血样 提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了 PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88，浓度3.4ug/uL ；跑胶检测条带清楚 如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 提总RNA RT-PCR 结果可用吗?左边是总RNA,右边是cDNA,现在的问题是,做actin的PCR除了浅浅的目的条带还有大量的 PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因? RNA电泳跑胶为什么没有5S条带组织RNA抽提,A260和A280的比值尚可,在1.83左右,但跑胶时却发现没有5S条带,我跑的是1%琼脂糖电泳胶 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? RT-PCR的RNA如何定量 做PCR以后,跑电泳.结果一条带都没有,为什么我们做的是RT—PCR,用的是琼脂糖凝胶电泳 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊?