RAPD反应,DNA检测有条带,PCR没有条带,请问谁知道原因啊?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/24 15:09:22
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那就是PCR的问题了,建议用新的试剂再试下,最好先把反应液,酶,引物按比例先配好,再取混合液加引物
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提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
提取根腐线虫DNA后,做PCR,用电泳检测却没有条带,可能原因有哪些?
我跑RAPD,一点条带都没有,是什么原因,有marker,请帮我分析我用了2个DNA,和8个随机引物(10bp ),一共是16个样,都没一点条带
DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功
关于RAPD的条带统计问题.就是之后要列0/1表那一步如何统计RAPD-PCR跑胶成像后的条带.统计条带大小是按marker的大小来确定还是需要测序还确定呀?可是,例如marker在100-200条带之间有好几条带出
pcr:dna检测参考值
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPD PCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢?
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30
PCR产物跑胶什么条带都没有是怎么回事DNA OD值为1.88,浓度3.4ug/uL ;跑胶检测条带清楚
植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢
PCR后DNA跑电泳条带不明显的原因
基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带
菌液pcr检测目的条带很明显但是有弱杂带是怎么回事
我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外.在2000多上面还有微弱的两条带.不知道是什么条带.难道是菌的DNA?这样的情况下我能送去测序吗?有经验的朋友帮忙解释下呗.没分.很穷.
做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。
提土壤DNA时有盐结晶,怎么回事,要怎么除掉呢?电泳检测有条带出现.