PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊

PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊 pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 PCR产物条带浅怎么办 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态. PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系 在含卡那的培养板和培养基中都长,菌液PCR也有,就是提不出来质粒用pET30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR有条带,但提质粒提不出来 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 怎样的PCR产物电泳图较好,从条带多少,宽度及其亮度分析 我的PCR产物电泳检测条带单一,为什么测序结果说模板杂? PCR产物的空白,老是有条带,怎么样防止污染呢? 请问各位朋友,pcr产物条带很淡,是什么原因?有哪些好的改良方法? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀?