rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt-

rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,用天泽的盒子提取的rna,测得OD260/280=2.06,浓度65ng/ul 提了好几次都是2.0左右,但一直跑不出rna条带,倒是有dna带,下面要做rt- 如何提高从组织中提取总RNA的效率我提取了几次,都是OD260/280比值偏低, 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是 如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的RNA酶呢?如果不去除RNA酶对于DNA会有什么影响? 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,OD260/280是1.88,跑出的条带还行.现在应经反转录为cDNA了,不知道做后期的荧光定量PCR有影响没? 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, 提取的RNA是哪种RNA 很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA 我提取的DNA干燥后透明,但是有点黄,OD260/280比值很低,是什么问题啊 酵母rna提取时用的稀碱法为何提取的多是rna而非dna OD260/ OD280高于2.0的原因 DNA提取中有RNA污染我用的是凯杰试剂盒,用凯杰的全自动核酸提取设备,提的DNA中RNA污染严重,试过加RNA酶,加过后产量降低了,OD260/OD280由加前的2.2直降到1.4-1.5,现在要大规模提,所以仍然想用此机 一道关于核酸的计算题已知DNA的260/280值为1.8,RNA的260/280值为2.0.现有一核酸纯品,其260/280值为1.9,求180微克该样品中DNA和RNA各多少微克?（1OD260的DNA为50微克,RNA为40微克） RNA的提取方法是什么?