提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好

提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 生化,酵母菌RNA的提取与组分鉴定中,OD260/OD280的值几乎等于1,这是怎么回事啊? 测得的总RNAOD260/OD280比值偏高是什么原因请教各位高手： 今天我用TRIzol提取组织的RNA,测得的RNAOD260值在0.11-0.15之间,而OD260/OD280比值最小也是2.5,有的达到4.5,请问是什么原因?是由于天气太热RNA trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低, OD260/ OD280高于2.0的原因 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的像OD280/OD260和OD280/OD254这两个测蛋白和核酸有啥区别 用CTAB法提取老玉米叶DNA,OD260/OD280值正常,但OD260/OD230值总是小于2.0,最好的也不过1.8.试过沉淀后用乙醇多洗几遍,但是没什么效果.在用这些DNA做指纹图谱的时候总是有一些标记出不来.（能出来 DNA提取中有RNA污染我用的是凯杰试剂盒,用凯杰的全自动核酸提取设备,提的DNA中RNA污染严重,试过加RNA酶,加过后产量降低了,OD260/OD280由加前的2.2直降到1.4-1.5,现在要大规模提,所以仍然想用此机 天根细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性菌DNA,提出来后测OD260/OD280小于1.6,为什么?我用天根的细菌基因组DNA提取试剂盒来提取革兰氏阳性球菌DNA,提出来的DNA,大部分测OD260/OD280小于1.6,我 很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事? 我的电泳轨道是第12栏,就是两条全黑的右边全黑那条...我检测出的RNA OD260/OD280 为2.0332,浓度为1049.48.质量很不错啊,那为什么跑出来的电泳 Trizol提取RNA用Trizol试剂盒抽提鱼肝脏RNA时,加入氯仿离心取出的上清加入异丙醇后,会出现大量絮状白色物质,离心后有大量沉淀,OD260/OD280约为1.5,估计沉淀中存在大量蛋白质,但为什么会出现此 质粒提取,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带第一次用一步法试剂盒提取质粒,提取之后,机器测得OD260/OD280=2.04,浓度780ug/mL,但是电泳检测没有条带.marker和对照的dna能检测 哪种感受态最适合转化提取质粒我用的trans1-t1转化的质粒,但用qiagen提取试剂盒及用普通小提试剂盒提取质粒,提取量都非常少,质量也不好od260能在0.2左右,od280不稳定,比值偏大,培养的菌液很浓 如何提高从组织中提取总RNA的效率我提取了几次,都是OD260/280比值偏低, 我最近提的总RNA可能发生降解,测得的OD260/OD280均在2.5以上,但是我用其做RT-PCR还是有条带的,我想问的是这样做出的结果是否可靠?RNA发生降解是否影响PCR的真实性? 什么是OD230,OD260,OD280? 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是