哪种感受态最适合转化提取质粒我用的trans1-t1转化的质粒,但用qiagen提取试剂盒及用普通小提试剂盒提取质粒,提取量都非常少,质量也不好od260能在0.2左右,od280不稳定,比值偏大,培养的菌液很浓

哪种感受态最适合转化提取质粒我用的trans1-t1转化的质粒,但用qiagen提取试剂盒及用普通小提试剂盒提取质粒,提取量都非常少,质量也不好od260能在0.2左右,od280不稳定,比值偏大,培养的菌液很浓 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 为什么我直接将抗氨苄的质粒转化到感受态BL21中竟然不长菌 一个感受态细胞能转化进去多少质粒?最近连续提取的两次质粒都达不到要求,菌量很多,但是最后提出来的质粒很少,是不是因为转化进去的质粒太少了? 切开的质粒能转化进入感受态细菌吗 感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 转化的感受态有氨苄抗性但是提不出来质粒? 质粒转化为什么只有一个质粒进入感受态细胞,同时进入几个质粒有可能吗?为什么?谢谢!我的具体意思是假如有A和B两种DNA片段插入到质粒中,在进行转化时,这两种质粒能进入同一个感受态细 我在构建质粒：载体大小为9kb,目的片段为3.4kb,连接产物可以用普通的热击方法转化感受态Ecoli.DH5a吗? 如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确是我的表达载体质粒如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎 质粒转化：取两百微升感受态去转化十微升的连接产物,比例可以吗? 谁做过酶切质粒的实验啊,制感受态细胞然后转化呢? 怎样去除黄单胞杆菌的质粒我要用无质粒的黄单胞做感受态. 我做质粒的单酶切、与目的片段连接、转化,老是没有菌长,转化过程、感受态没问题,我怀疑是连接的问题,现在我直接把质粒酶切回收后不加目的片段,直接让它自连,也不长菌,开始用的Fermenter 大肠杆菌DH5α与XL1-Blue 的区别哪一种适合pcDB质粒的转化? 各位最近我在做连接转化,遇到了问题,我的产物长很少的菌,但质粒长的满满的,说明感受态没有问题不知道怎么弄了,请各位帮我分析下吧. 质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗? 大肠杆菌里面有质粒吗?如果大肠杆菌有质粒的话,那做转化的感受态细胞里有没有质粒啊?如果有质粒是不是也有抗性基因?那蓝白筛选还有意义吗?