人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/28 12:30:31
人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?
不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
人出现红绿色盲但是双亲并没有这种病的话 为什么是基因突变呢?不应该是因为基因自由组合吗?为什么是因为碱基变化而引起的突变呢?
这个啊,双亲都没有这种病,并没有直接给出是没有致病基因还是表现型正常,如果明确给出是不含有致病基因,那么只能是基因突变,如果说表现型正常,那么就有可能是母亲是杂合子,父亲不含有致病基因,生的儿子都患病,但是女儿不患.如果给出女儿也有病的话,那么只能是基因突变.
首先，红绿色盲是伴X隐性遗传病。双亲正常，即父亲为X显Y，母亲为双显型或单显型，则其女儿有可能通过基因自由组合定律患该病，故必为基因突变引起的 ；儿子可能通过基因自由组合也可以通过碱基变化引起
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来...
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一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
如果母亲是纯合子，且不患病，父亲正常，如果后代还出现红绿色盲，那就只能是记忆突变造成的了，母亲如果是杂合子，后代儿子可能是患病，如果女儿患病，那就是突变造成的。。。
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