做western蛋白浓度太小怎么办?

做western蛋白浓度太小怎么办? western 做电泳前为什么要测蛋白浓度 做WB蛋白浓度低怎么办 我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶? western blot中蛋白样品怎样调节浓度 BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释?我测得是组织蛋白浓度.我用的是百泰生的裂解液，后续做western western blot 发光消失太快怎么办 做elisa时样品浓度太低怎么办 做western blot时,蛋白降解后转膜以后是什么样 做Western时如何判断蛋白是否降解? 做western bloting 如何确定蛋白样品的体积 做western之前怎样确定检测蛋白的分子量, 请问做Western blot非要测样品的浓度吗 一般用什么方法测 蛋白加样缓冲液的作用是什么 蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的, 细胞蛋白如何提取?做western blot的 细胞蛋白如何提取 本人现在在做Western-Blot.蛋白质浓度太低了!想浓缩!请问加了SDS的蛋白质怎么浓缩?至少要浓度五倍以上! 做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶比如我要做的蛋白是HIF-1α,其分子量为120KD,应该配多少浓度的分离胶? western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶