western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶

western 想分开65和93kd的蛋白用多大浓度的分离胶 western bloy 半干转方法转膜时间控制?分子量是45kd和19kd .谢谢! 请问western blot 跑胶时积层胶和分离胶需要的电压是多大啊,还有转膜的,电压?我跑的蛋白有14kd到130kd的都有 多肽只有3.3KD,如何通过western blot检测?怎么去找那么小的marker? western blot实验 蛋白分子为161KD转膜时的电流及时间该怎么设置? 我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶? 请教caspase-3的检测方法问题看到过有关caspase-3的检测方法：(1)免疫细胞化学检测caspase-3蛋白的表达,用悬浮的细胞；(2)western blot 理想结果：caspase-3有32ＫＤ的条带外,还出现了20ＫＤ和10ＫＤ大 western和Western的区别 western/Western people/countries?怎么搭配？ 有人做过500kd的蛋白western blot的实验吗?可以分享实验条件吗? 我想分离55KD和62KD左右的蛋白,请问下用哪种蛋白Marker? 怎么写RSI和KD 一起的公式 蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的, western blot 试验中蛋白转膜总是颜色很浅.分子量是27KD,电流和电压多少合适,应该转多长时间. PLGA 50:50 的分子量12 kD,53 kD,143 kD中的kD是什么意思 kd western-blot中分离胶的浓度怎么选择?比方10%的分离胶对26kd的好呢,还是15%分离胶的好分些? western 转膜 蛋白总是转不上PVDF膜?有时候还出现花膜跑胶的分子量大小是17kD 恒流转膜,90mA 3H,biorad的电转槽, D 和 KD 是什么单位,