1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们

1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们 血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在家族中传递的顺序是 （  ）  A．外祖父 → 母亲 → 男孩 B．外祖母 → 母亲 生物:血友病属于什么遗传? 血友病的遗传形式病情描述(发病时间、主要症状等)：A.伴性显性遗传 B.伴性隐形遗传C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐形遗传. 血友病的遗传方式是什么? 血友病的遗传规律为什么会由性染色体来遗传,血友病基因是显性还是隐性?父系遗传和母系遗传是怎么回事?麻烦讲的详细一些 血友病的遗传规律血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致.血友病甲有四种遗传方式：1.血友病甲患者与正常女 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 所有伴性遗传的疾病如：伴X隐：红绿色盲、血友病 伴性遗传,右图是某家系中血友病(伴X隐性遗传病）的遗传图解,（图大概是这样：一对正常的夫妇,生下了1号儿 2号女 3号女 4号儿患病）试求：(1)如果Ⅱ2与正常男性结婚,①生出血友病男孩的 一对夫妇丈夫患血友病（X染色体隐性遗传）.妻子是红绿色盲、请问生出正常男孩的概率为多大 伴性遗传 生患病男孩的概率是多少? 人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个 有哪些 是伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的遗传病 如伴X显性遗传有红绿色盲 血友病 等等 下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传 A.人类的白化病 B.人类的血友病 C.人类的多指 D.镰刀形细胞贫血 一个血友病患者与正常女性生育男孩,那么男孩是健康的；我要问这个男孩的后代（无论男女）永远不遗传此病 红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩.推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其机率分别是： 伴性遗传的概率问题.下图为某家庭血友病的遗传谱系（其等位基因用H和h表示）据图回答问题（1）②的基因型为 ,③的基因型为 .（2）②的致病基因来自于 .（3）如果③④两人结婚,生出患病