怎样检查土壤有机物含量

怎样检查土壤有机物含量
怎样检查土壤有机物含量

怎样检查土壤有机物含量
矿区土壤有机物含量测定 
 
 
一实验目的 
1.熟练掌握土壤有机物抽提方法 
2.掌握抽提有机物在样品中含量的测定方法与步骤 
3.了解矿区土壤有机物的含量水平 
二实验原理 
根据相似相溶原理,有机物可以溶于脂溶性有机溶剂. 
本实验利用脂溶性溶剂对有机物的高溶解性,从土壤介质中提取出有机物.以蒸发挥去有机溶剂后称重计算土壤样品中的有机物含量. 
整个提取过程在自动索氏提取器中进行,脂溶性溶剂可用乙醚、沸点为30－60℃石油醚或三氯甲烷等.用此法提取的有机物主要为脂溶性物质,除脂肪外,还有游离脂肪酸、磷酸、固醇、芳香油及某些色素等,故称为“粗脂肪”.同时,样品中结合状态的脂类（主要是脂蛋白）不能直接提取出来,所以该法又称为游离脂类定量测定法. 
三实验设备及药品 
1 仪器：XT－2型自动索氏提取器、烘箱、电子天平、研钵 
2 土壤样品：取自北京门头沟矿区煤矸石山附近表层土壤 
3药品：三氯甲烷（分析纯）、无水硫酸镁 
4 其他用品：定性滤纸 
四实验步骤 
1称取约15g土壤样品,105℃下烘30min,取出后立即放于研钵中研磨； 
2．? 用脱脂棉蘸少量三氯甲烷擦净研钵上所沾圭样,全部放入 滤纸筒内（筒底塞一层脱脂棉）,最后再用脱脂棉塞入上部,压住试样,入入抽提器内； 
3．? 在抽提筒内注入约100mL三氯甲烷,先将抽提器套住上方冷凝管,然后将抽提瓶套隹抽提器,并移至水浴锅上,调节位置使抽提瓶保持良好接触,使旋塞竖向即可； 
4．开启电源,将温度设置在80℃,进行有机物抽提,抽提时间以三氯甲烷无色为准（本实验为节省时间,统一抽提1.5h）； 
5．抽提完成后,将旋塞横向,进行溶剂回收； 
6．回收完成后,关闭电源,将冷凝管上提,抽提瓶从水浴锅上取出,置入80℃烘箱内烘去水分,然后转移至干燥器内冷却； 
7．冷却后称重. 
五实验结果分析 
土壤样品有机物含量计算公式： 
土样有机物含量(%)=(抽提后抽提瓶重量-抽提前瓶重量/土壤样品重量)*(1+含水率)*100
记录表格： 
土样重量(g)
 抽提并重量(g)
 抽提瓶＋有机物重量(g)
 有机物重量（g） 
 
 
  
  
  
 
六注意事项 
1抽提前熟悉自动索氏提取器使用方法与流程； 
2．注意外接水源进出冷却水,防止三氯甲烷挥发； 
3．所用三氯甲烷溶剂具有神经毒性,应注意防护

应该是土壤有机质含量吧？土壤有机物和土壤没法彻底分开所以含量没法测定。有机质的测定方法如下：
5．6 有机质含量测定 重铬酸钾容量法
5．6．1 原理
用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机-无机复混肥料中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳量，乘以系数1．724，为有机质含量。...

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应该是土壤有机质含量吧？土壤有机物和土壤没法彻底分开所以含量没法测定。有机质的测定方法如下：
5．6 有机质含量测定 重铬酸钾容量法
5．6．1 原理
用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在加热条件下，使有机-无机复混肥料中的有机碳氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量，计算有机碳量，乘以系数1．724，为有机质含量。
5．6．2 试剂和材料
5．6．2．1 二氧化硅：粉末状。
5．6．2．2 硫酸(p1．84)。
5．6．2．3 邻菲罗啉指示剂：称取1．485g邻菲罗啉和0．695g硫酸亚铁溶于100mL水，贮于棕色瓶中。
5．6．2．4 重铬酸钾-硫酸溶液：c(1／6K2Cr207)：0．5mol／L。称取重铬酸钾49．03g溶于600mL～800mL水中，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中。另取1L浓硫酸缓慢加入重铬酸钾溶液内，并不断搅拌。为避免溶液急剧升温，将大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，每加约100mL硫酸后稍停片刻，待溶液温度降到不烫手时再加另一部分硫酸。
5．6．2．5 重铬酸钾标准溶液： c(1／6K2Cr2O7)＝0．400 0mol／L。称取经130℃干燥2-3h的重铬酸钾(优级纯)19．612g，先用少量水溶解，然后无损移人
1L容量瓶中，定容混匀。
5．6．2．6 硫酸亚铁标准溶液：称取硫酸亚铁(FeS04?7H20)112g，溶于800mL水中，加硫酸(5．6．2．2)20mL，慢慢加人硫酸亚铁溶液内，用水稀释至1L(必要时过滤)，混匀贮于棕色瓶中。此溶液易被空气氧化，每次使用时应用重铬酸钾标准溶液标定其准确浓度。
标定：吸取重铬酸钾标准溶液(5．6．2．5)20ml于250mL三角瓶中，加硫酸(5. 6．2．2)5mL加水50ml～60mL，加邻菲罗啉指示剂5滴。用硫酸亚铁标准溶液滴定至溶液由橙黄色转为蓝绿色，最后变为棕红色为终点，根据硫酸亚铁溶液的消耗量，按式(1)计算其准确浓度c2：
c2＝c1×V1／V2……………(1)
式中：
C1--重铬酸钾标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol／L)；
vl--吸取重铬酸钾标准溶液的体积，单位为毫升(mL)；
v2--滴定时消耗硫酸亚铁标准溶液的体积，单位为毫升(mL)。
5．6．3 仪器
通常实验室用仪器和水浴锅。
5．6．4 分析步骤
5．6．4．1 按GB／T 8571规定制备实验室样品，并研磨至通过o．5mm筛。称取试样0．05-O．5g(精确至0．000 1g)(称样量的多少取决于有机质含量的高低)放人250mL三角瓶中，准确加人重铬酸钾-硫酸溶液(5．6．2．4)25．OmL。充分摇匀后加一弯颈小漏斗，置于沸水中保温30min，每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温，用水冲洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中，加水至120mL，加6滴邻菲罗啉指示剂(5．6．2．3)， 用硫酸亚铁标准溶液(5．6．2．6)滴定至棕红色。同时用二氧化硅(5. 6．2．1)代替试样，按照相同分析步骤，使用同样的试剂，进行空白试验。
如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时，则应减少称样量，重新测定。

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