提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗？

提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗？ RNA提取后测了OD值和浓度都可以接受,没有电泳,直接逆转录,这样得到的cDNA质量好吗? 提取RNA,然后做逆转录需要什么试剂及试剂盒? 我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作? 要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系 兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也 我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》 做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 总RNA在做反转录的时候,rRNA也参与了吗?用TRIZOL提取动物WBC中的总RNA,其中含有mRNA,rRNA,tRNA，且rRNA占多数，如果做反转录，得到的产物是由三种RNA逆转录来的，那有什么意义呢? 小鼠基因组CDNA有多大?基因组mRNA只有一个吗?现在有个问题弄不清楚.我提取了小鼠组织细胞的总RNA,然后用逆转录酶形成CDNA,然后将cDNA点样电泳.发现它的条带有一万多.请问这正常吗?还有我体 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 做实时定量pcr需要哪些试剂?我想先从人血液中提取mRNA,然后逆转录成CDNA,最后做实时定量pcr,这个过程需要哪些试剂盒或者试剂,请稍微讲详细一点,新人做实验, 用从基因组文库中提取的目的基因做探针（含内含子）能与用同一目的基因逆转录转录出的cDNA无内含子杂交吗 刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不 从胰岛B细胞中得到胰岛素的mRNA,然后通过逆转录得到了cDNA.随后再将它插入原细胞表达载体成功转化到大肠杆菌之后,却始终得不到有活性的胰岛素,为什么? 病毒RNaseP基因为什么可以做RNA的内参基因,来验证是否已经提取得到RNA? 提取得总RNA有蛋白质污染会影响反转录的CDNA的浓度吗