做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果

做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? PCR扩增不出来条带的原因? 做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。 一个引物PCR扩增出的多个条带为什么亮度会不同?用ISSR标记分析遗传多样性,一个引物的PCR扩增结果可以有多个条带,为什么有的条带很亮,有的条带就不太亮? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 不同基因组用同一引物扩增,条带一样的原因不同基因组用同一引物PCR扩增,其条带是一样的? 某一靶基因通过PCR未能扩增出特异性条带?请分析其原因 这是一道论述题 检测血清的病毒为阴性,PCR确能扩增出目的条带,测序结果也对,是怎么回事? 做PCR扩增产物是270bp,用什么样的Marker?我刚开始学做PCR,所以不清楚,请前辈们赐教了~不好意思啊！关于实验我知道的比较少，也没有师兄师姐带，所以就~我做RT-PCR，逆转录产物是cDNA，扩增以 mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑电泳 许多不出条带 要不就是有拖带 这种情况是怎么回事 基因组PCR扩增条带很宽可能的是什么原因?有哪些可以解决的方案?（连续几次实验做出来的条带都比较宽） 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 PCR中出现两倍产物大小的条带,怎么回事!经常PCR中会出现两倍目的片段长度的条带,引物特异性也还不错,扩增的模板也是40000bp左右的片段,有时候出现有时候又没了,我想问这类条带是怎样出来 [求助] PCR产物条带很淡最近做的PCR一直条带很淡,已经调了一些条件,还是没有效果. 目前是这样的：目的片段大约2.5kb,退火温度55度,从电泳的结果看来目的条带很整齐,也没有非特异性扩增, pcr扩增时出现多条带,目的条带很亮,多余的带比目的条带大,是怎么回事