我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作?

我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作? 有没有植物组织RNA提取试剂盒,提取出的RNA是直接消化过的?或者有提取效率比较高的、快速的，效果好的植物总RNA提取试剂盒，我做荧光定量用的 做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,OD260/280是1.88,跑出的条带还行.现在应经反转录为cDNA了,不知道做后期的荧光定量PCR有影响没? 我以后是用cDNA做基因表达的差异筛选的,提取RNA一定要用DNase处理吗》 提取RNA之后做体外逆转录cDNA,得到的是所有mRNA的cDNA吗?为什么?得到的是所有提取的mRNA的cDNA吗？ 做RNA反转录,合成cDNA第一链时,不加DTT可以吗? 做Northern Blot时合成CDNA探针时用总RNA还是mRNA?还是两者都行啊? 兰花根和厡球茎RNA提取做DNase处理反转录后,pcr总是没产物?植物材料兰花根和厡球茎,RNA提取后测浓度和纯度都挺好,做DNase处理后反转录cDNA,之后做PCR,一直都没有产物,荧光定量没结果半定量也 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模需要从人体中提取cdna模版吗?还是去基因公司合成基因片段比较好?pcr可以只提供基因序列, 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 蓝藻RNA提取.蓝藻RNA提取,我们一直用trizol 法提取,可是高等植物,动物提出的RNA比值都很高啊,蓝藻提的RNA比值都1.3-1.4左右,做荧光定量的话,16S跑不好.有提过的吗. 肿瘤细胞RNA提取不出来?我是想提取RNA,然后在反转录,最后做荧光定量PCR.我用的标本是Hep-2喉癌细胞株,试剂盒是Biomiga_EZgeneTM Biozol RNA kit,每次收集50ml培养瓶里面的细胞,但是总是提取不出来RNA, 定量RT-PCR在哪一步定量是定RNA 的量还是定cDNA的量?16sRNA的对照如何做? 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录 RT-PCR模板选择问题.我是准备设计简并引物扩增一个鱼类的未知基因的保守区.一些文献上是提取脑部总RNA,然后反转录得到第一链CDNA,然后用这CDNA做模板扩增保守区.但是我老师的想法是直接提 要做组织提取RNA 逆转录为cDNA 进行实时PCR 请问实验组和对照组的组织要取等量的吗?我个人理解是在做你转录这一步时 控制RNA的取量一致 开始时的组织量不一定要相同 而且我要做的是肠系 关于基因测序的几个问题!1.在建库过程中,我们是先对RNA进行片段化后合成cDNA还是先用RNA合成cDNA再对cDNA进行片段化?为什么要这样做?2.什么是index测序和非index测序,进行index测序的主要目的是 逆转录 可以由mRNA为模板合成DNA?我只知道逆转录是由RNA为模板合成cdna但是具体是MRNA吗?21.如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶，将可能导致：A .mRNA 被转回到 DNA 序列 B ．这些被转