在使用可见光分光计测定某物质吸光度时,常要用到比色皿装被测溶液,装入液体时的高度应为比色皿高度__或__

在使用可见光分光计测定某物质吸光度时,常要用到比色皿装被测溶液,装入液体时的高度应为比色皿高度__或__ 使用722分光光度计时 为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖? 分光光度法测水中微量铁在使用722分光光度计时,为什么在未测定时必须打开比色皿箱盖? 为什么在定量测定时要求测定的吸光度在0.2-0.7,或者透光度在0.7-0.2 测定标准溶液,水样吸光度时,为什么在同一台分光光度计上 为什么在275nm波长测定硝酸盐氮时,吸光度都为零 甲醛测定中 纺织品萃取液吸光度的测定稳定在做甲醛测定中 纺织品萃取液吸光度的测定是, 我们使用的是721分光光度计的吸光度模式.但是发现第一遍读数结束,推回小盒再次读数结果变小,等 测定溶液吸光度时,应该将吸光度调整到什么范围合适?（光度法测磷） 考马斯亮蓝法测蛋白质时为什么浓度越高而吸光度越低我在用考马斯亮蓝测定透明质酸中的蛋白质时,吸光度还没有空白样的吸光度高,指针向反方向打,有时会出现浓度越高而吸光度越低,带入 在近红外波长测定葡萄糖旋光度旋光度是指在溶液里的一个指标,那旋光仪测定旋光度时使用溶液测还是直接用固体粉末测?现在有近红外波长下测定葡萄糖的比旋度的一篇文章,但是由于付费 作标准曲线时,在某物质标准品的最大浓度处的吸光度假设是2.78,而测得样品的吸光度是3.25,能否根据回归方程计算出样品中某物质的浓度?如果不行,怎么办,是否需要重做标准曲线? 紫外测定时吸光度出现负值如题 我在测量油浓度时以石油醚为参比 在228nm处测量吸光度 吸光度出现负值是什么原因呢? 酶标仪使用酶标仪在测定数据前要不要事先测一下空酶标板的本底吸光度,然后再加入样品,用样品的吸光度减去相应加样孔的本底值? 碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水中总氮时,为什么要在两个波长测定吸光度? 可见风光度计能否测量无色溶液的吸光度,有色溶液的吸光度是否一定可以用可见光分度计测定?为什么?什么样的溶液不能用风光度计测量浓度呢 火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0.8之间...火焰原子吸收法测定金属的吸光度,正常的吸光度范围应该在0.1至0. 分光计实验在调整分光计测定三棱镜顶角的实验中,调整望远镜光轴与分光计转轴垂直时,叉丝象应该与视场上方叉丝重合还是与中间水平叉丝重合?为什么? 为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%