已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚 1,生育一女孩,健康的概率是多少 2已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚1,生育一女孩,健

已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚 1,生育一女孩,健康的概率是多少 2已知色盲为伴X隐性遗传病,一基因型XBXb的女性与一基因型XXBY男性配婚1,生育一女孩,健 已知色盲为伴X隐性遗传病,一表现型正常的女性与一正常男性配婚,生育患者男孩的概率是多少 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者（红绿色盲为伴X隐性遗传） 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ） 答案为17/24 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY或AaX^bY.问：此男和此女结婚生子,只患其中一种病的概率为?我就是不会求甲乙病各自的概率, 分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲? 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性 某遗传病由一对等位基因控制 下图为遗传图 则（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D．该 遗传学的题,高手进……SYNS遗传病是常染色体隐性遗传病,由A和a表示.色盲是伴X隐,B表示.现在有一对夫妇.女方基因型为1/2aaXBXB 和1/2aaXBXb 男方为 1/3AAXbY 或 2/3AaXbY 求生一个只患SYNS疾病的男孩的 色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 有哪些 是伴X显性遗传、伴X隐性遗传、伴Y遗传的遗传病 如伴X显性遗传有红绿色盲 血友病 等等 色盲遗传 已知色盲是一种位于x染色体上的隐性基因,有一色盲男孩的父母都不是色盲,那么他的色盲基因来源于 A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 我知道答案是外祖母