用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 18:35:47
用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗
用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗
用sephadex G凝胶过滤来分离蛋白时,总是分子量小的先下来,大的后下来吗
是,分子筛.
一般是大分子先下来,小分子后下来。
sephadex G凝胶主要是用作脱盐、小分子去除及缓冲液置换。
简单的讲,大分子从凝胶粒间隙通过,速度快,先下来;小分子从凝胶微孔内部通过,速度慢,后下来。
可以用在蛋白纯化前或者纯化后的更换缓冲液,脱盐等。
如果目标蛋白和杂质蛋白分子量相差较小,用此凝胶来除杂可能效果不太好,或者是得率太低。所以不推荐用sephadex G凝胶...
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一般是大分子先下来,小分子后下来。
sephadex G凝胶主要是用作脱盐、小分子去除及缓冲液置换。
简单的讲,大分子从凝胶粒间隙通过,速度快,先下来;小分子从凝胶微孔内部通过,速度慢,后下来。
可以用在蛋白纯化前或者纯化后的更换缓冲液,脱盐等。
如果目标蛋白和杂质蛋白分子量相差较小,用此凝胶来除杂可能效果不太好,或者是得率太低。所以不推荐用sephadex G凝胶过滤来作为分离蛋白的首先方法。
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不是的 是分子量大的先随流动相一起流出 分子量小的进入凝胶网孔 因此下来的比较慢
可以参考一下凝胶过滤的原理:
凝胶层析是利用具有一定孔径大小的多孔凝胶作固定相的层析技术。凝胶的孔隙犹如”筛眼”,当被分离的物质流过凝胶柱时,分子大于凝胶”筛眼”范围的物质完全被排阻,不能进入凝胶颗粒内部,只能随着溶剂在凝胶颗粒之间流动,因此受到的阻滞作用小,流程短,流速块儿先流出层析柱;分子小于”筛...
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不是的 是分子量大的先随流动相一起流出 分子量小的进入凝胶网孔 因此下来的比较慢
可以参考一下凝胶过滤的原理:
凝胶层析是利用具有一定孔径大小的多孔凝胶作固定相的层析技术。凝胶的孔隙犹如”筛眼”,当被分离的物质流过凝胶柱时,分子大于凝胶”筛眼”范围的物质完全被排阻,不能进入凝胶颗粒内部,只能随着溶剂在凝胶颗粒之间流动,因此受到的阻滞作用小,流程短,流速块儿先流出层析柱;分子小于”筛眼”的物质则可完全深入凝胶颗粒的”筛眼”中。因此受到的阻滞作用大,而且从一个颗粒的”筛眼”又进入另一个颗粒的”筛眼”,其流程长,流速也就慢,从层析柱中流出就较晚。若分子大小介于上述完全排阻或完全渗入凝胶的物质,则居二者之间从柱中流出。从流出先后次序的不同即可达到分离和纯化被分离物质的目的。
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