蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 21:02:25
蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高蛋白样品是全蛋白

蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高
蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高

蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高
只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.
可以先过离子交换柱:阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

蛋白样品是全蛋白,条带很多,可不可以用sephadex分离其中的某一蛋白?这个蛋白表达量较高 sds-page 跑了n次.marker条带清晰,但是样品没有条带.这是怎么回事啊?跑了n次了.用考马斯亮蓝测了样品中是有蛋白含量的.但是跑完后在浓缩胶中也没有条带.主要是我看分离胶里没有蛋白,我就 为何我用凝胶层析分离一个蛋白样品,老只有一个峰?我的蛋白样品是个四聚体44KD的,上柱的样品里面含44KD,22KD,11KD的蛋白,SDS-PAGE是3条带,凝胶层析的凝胶是琼脂糖,分离范围是10KD到100KD,可是每次 sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,ds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带,请哪位达人给出一些建议和解决办法 做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题? 关于sds-page电泳,为什么条带不清晰?我做的是菌体的全蛋白分析,但是为什么每次跑完脱色出来后,看到的全蛋白条带都是浑浊的,不清晰,为什么? 可不可以就用蛋白做蛋糕啊? 做westen blot是为什么跑电泳是没有蛋白条带,而在用BCA法测蛋白浓度时却有数值呢? 质谱蛋白样品脱盐用什么柱子?蛋白样品已经用胰蛋白酶处理过 BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释?我测得是组织蛋白浓度.我用的是百泰生的裂解液,后续做western 蛋白是用蛋白构成的吗蛋白是用蛋白质构成的吗 将某一基因进行重组表达,纯化重组蛋白制备抗体,用 Westen bIOt来 检测某一组织中该蛋白的表达水平,出乎意料的是除了预计的蛋白条带外,还分别发现了分子量大于和小于预期分子量的蛋白条 考马斯亮蓝测定的是可溶蛋白还是总蛋白呢?(样品溶剂是磷酸缓冲液) sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带?连marker的也没有.请高手指教,详细一点.上样的缓冲液我用的是2×的,与样品混合后100℃水浴10min,加样我加了10ul。应该没有漏胶,因为溴酚蓝跑得挺正常的 itraq用的蛋白质是单一的丹巴至还是全蛋白溶液 1.糖酵解蛋白,细胞骨架蛋白是管家蛋白吗? 载体蛋白是分泌蛋白还是胞内蛋白 核糖体蛋白和分泌蛋白哪个是奢侈蛋白?