基因组DNA电泳现象：电泳图分析一下（分布不均的原因,移动速率的影响因素）还有偶的结果

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/22 13:52:48

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你的这个电泳图基本上都可以看到主条带,从上往下第一条很清晰的条带就是基因组DNA,这条条带除了二号基本是比较完整而明亮的,做下游操作基本没啥问题.二号不是没有,而是量低了.四号和五号可以看到点样孔里面有些明亮的东西,这些是蛋白污染或者盐离子含量过高的特征,但从主要条带上看并没有影响到它们的迁移率,所以污染不是很严重.所有的样品主条带以下没有一个很明显的拖尾现象,证明DNA机械损伤并不严重.你后面那一片很亮的东西,其实不是DNA,应该是RNA.你做过RNA消化么?建议溶解DNA后,添加外源性的RNase,37度消化1小时左右做电泳.消化之后的DNA电泳就不会有下面那一片明亮的东西了.然后啊,实际上后面那一片RNA带其实对后续操作没有多少影响的,你可以不去管它,如果你要作图,那么建议消化RNA后再跑.最后一个问题,你跑基因组DNA不跑Marker的么?你最好跑一个hindIII digest marker或者类似的marker,因为琼脂糖凝胶只能分辨20kb以下的DNA片段,高于20kb的片段迁移率和20kb的marker迁移率是一致的.所以基因组DNA电泳使用一个拥有20kb左右条带的marker可以帮助你确定你的DNA纯度,因为蛋白污染严重的情况下蛋白会阻碍DNA迁移出胶孔的速率,使得DNA主条带出现在20kb以上,并且条带和孔之间会有一片拖带.这样能更好的确定DNA的质量.

上样量太大了
其他感觉比较正常
跑的质粒？

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