我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流.我用的是美国安捷伦6890N,FID检测器,HP-5柱

我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流.我用的是美国安捷伦6890N,FID检测器,HP-5柱 用两台不同的液相色谱仪检测同一个样品,出的峰差别很大,可能的原因是什么（流动相和检测条件也一样） 不同溶剂的选择和不同气相色谱仪 对被测物的出峰时间有影响吗 气相色谱检测不出样品峰用GC-ECD检测是有样品峰出现的,但是换成GC-FID后,只有溶剂峰,没有样品峰,条件是一样的,提高浓度后也不行我的样品是二氯酚 岛津GC2010气相色谱仪,RTX-1毛细管柱检测溶剂成分,与甲苯出峰时间类似的物质有哪些? 液相色谱仪检测样品中杂质含量如何计算? 气相色谱仪GC-2008B 检测器FID 柱温75 汽化140 检测器200 检测物质四氯乙烯 溶剂CS2 色谱图为什么这样?溶剂峰出来后，基线为什么老下不来，是属于拖尾问题吗？ 岛津GC17-A气相色谱仪,样品峰面积的重现性不好,忽高忽低的,怎么办?和衬管有关系吗? 岛津液相色谱仪做分析时总有一堆时间固定,堆在一起,杂乱不堪,量很大的峰.并且已知不是溶剂峰.而且不管测什么样品,这堆峰都存在.请问是怎么回事呢? 气相色谱仪在测溶剂峰时熄火.气相色谱仪在测溶剂峰时熄火,已经调节气流及压强均无效. 怎样防止气相色谱仪检测不同样品时的交叉污染例如检测食品、水、化装品时防止交驻污染 HPLC时,样品和溶剂一起出峰做HPLC时,用甲醇溶解样品,总时会在甲醇出峰时间把样品带出,然后样品峰很小,溶剂峰很大,不管怎样改变样品浓度,总是会溶剂峰比样品峰大,有没有高手可否告知是什 根据GB测用液相测K1,溶剂峰和样品峰连成一片分不开,纯标品有肩峰,如何解决, 被测样品没有问题,为什么进不同的气相色谱仪,岀峰的面积会相差很大,有些峰不出来? 想买一台气相色谱仪,主要做油脂溶剂残留的,不知道买什么牌子和型号的好 液相色谱仪检测样品不出峰,流动相,六通阀,样品都没有问题,但就是检测不出峰,不出峰的原因有哪些?我用的仪器是大连依利特P230. 液相色谱仪测双酚A,甲醇和水做流动相,甲醇助溶剂.色谱图在正常峰前出现一个负峰（2-3分钟） 液相色谱仪操作：杂质峰与样品峰重叠,用哪些方法可以分开?