根据GB测用液相测K1,溶剂峰和样品峰连成一片分不开,纯标品有肩峰,如何解决,

根据GB测用液相测K1,溶剂峰和样品峰连成一片分不开,纯标品有肩峰,如何解决, HPLC时,样品和溶剂一起出峰做HPLC时,用甲醇溶解样品,总时会在甲醇出峰时间把样品带出,然后样品峰很小,溶剂峰很大,不管怎样改变样品浓度,总是会溶剂峰比样品峰大,有没有高手可否告知是什 高效液相色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低?应该分析多大浓度的样品合适? 气相色谱内标法做样时 只出溶剂峰 内标和样品都不出可能是什么原因毛细管柱 会不会是一些重要参数或仪器条件没选对 内标是邻苯二甲酸二乙酯用甲醇稀释 溶剂是乙醇 样品是DA-6原药 （ 根据样品的峰面积如何计算回收率亟待解决 H-NMR,氘代氯仿为溶剂,请问6.8处是哪个基团的质子峰,样品是顺酐和环氧化物的聚合产物聚合物中含有聚醚、聚酯链段,双键基团,8ppm是哪一种结构, GB和Gb怎么换算? 请GB/T15814.1--1995烟花爆竹 成分定性测定和样品分离和粉碎 密度测定的标准 气相色谱检测不出样品峰用GC-ECD检测是有样品峰出现的,但是换成GC-FID后,只有溶剂峰,没有样品峰,条件是一样的,提高浓度后也不行我的样品是二氯酚 ASTM F 963,EN 71-1-2,GB 6675 三个标准的机械和防火测试分别需几套样品 样品的浓度比对照品的浓度高1倍,采用高效液相色谱法测定,结果样品的含量,总比理论含量低,样品的配制和对照的配制方法都是根据国标的要求操作的,由于峰面积相差了近一倍,所以我们又对 用甲醇和丙酮两种溶剂提取某一样品中的有效成分,这两种溶剂所提取的物质种类是甲醇提的包含丙酮提的么? 纸上层析中样品的大小（就是那个点）会影响Rf值吗?在相同样品和溶剂的条件下 离子色谱峰的积分标准和样品是否一致 反相高效液相色谱溶剂峰的问题c4的柱子,流动相A：水:三氟乙酸=100：0.1,流动相B：乙腈：三氟乙酸=100：0.1,不上样品,只上流动相A,梯度洗脱,出现溶剂峰是什么原因,怎样除去溶剂峰, H-NMR,用氘代氯仿作溶剂,溶剂峰是多少? 为什么会有溶剂峰? 我用气相色谱仪检测样品时样品峰和溶剂峰不能完全分离我要改变什么条件使他们尽量分开?我用的是外标法不分流.我用的是美国安捷伦6890N,FID检测器,HP-5柱