化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A生成CH3CH2...化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A

化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A生成CH3CH2...化合物A、B、C分子式都是C4H6.都能使溴水褪色,催化加氢都生成正丁烷.用高锰酸钾氧化时,A 结构式推导A B的分子式都是C4H8,二者加溴后的产物再与KOH乙醇溶液共热,声称分子式C4H6的C和D,D能和银氨溶液反应生成沉淀,而C不能.试推导ABCD结构式. 有机化学的结构推导题,化合物A和B的分子式都是C4H8,A和B均能使Br2和KMnO4褪色,A和B都能和HBr作用,得到一产物C(C4H9Br)试写出化合物A B C的结构 帮我做到化学推断题某化合物A分子式为C4H8,加溴后的产物与KOH的醇溶液共热后,生成分子式为C4H6的化合物B,B能和硝酸银氨溶液作用产生沉淀,试推测A和B的结构,并写出有关的反应式. 化合物（A）分子式C4H8,加溴后的产物中加入NaOH-乙醇进行消除反应,生成分子式为C4H6的化合物（B）,（B）能和硝酸银的氨溶液反应生成沉淀.推测（A）和（B）的结构. 某烃分子中有一个环和两个双键,分子式可能：A、C4H6 B、C7H8、 C、C5H6 D、C10H8 分子式为C10H11的一取代芳香烃,其可能的结构有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种我知道C10H11 一个苯环,一取代,那么 C10H11 - C6H5 = C4H6,可是这个C4H6的取代基我画不出来,什么键H的数都不对,怎么办? 写出分子式为c4h6化合物的所有构造异构体 累积二烯烃为什么不会被高锰酸钾氧化?分子式为C4H6的链状化合物A和B,A能使高锰酸钾溶液推色,也能与硝酸银的氨溶液发生反应,B能使高锰酸钾溶液褪色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反应,写 累积二烯烃为什么不会被高锰酸钾氧化?分子式为C4H6的链状化合物A和B,A能使高锰酸钾溶液推色,也能与硝酸银的氨溶液发生反应,B能使高锰酸钾溶液褪色,但不能与硝酸银的氨溶液发生反应,写 某链烃分子中含一个C=C,其他碳均以单键相连,则其分子式可能是A C2H6 B C3H6 C C3H8 D C4H6 A和B的分子式均为C4H8,二者加溴后的产物再与KOH乙醇溶液共热,生成分子式为C4H6的C和D,D能与银氨溶液反应生成沉淀,而C不能.试推导A、B、C、D的结构式 下列分子式对应的物质一定能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A.C2H2 B.C4H8 C.C4H10 D.C4H6 几道中药化学推断题1、化合物A的分子式为C5H13N,与NaNO2/HCl混合液反应得到分子式为c5h12o的化合物B,化合物B能进行碘仿反应,与浓硫酸共热得到分子式为C5H10的化合物C,化合物C与酸性高锰酸钾反 大学 推断题A分子式是C4H6,能被高锰酸钾氧化为二氧化碳和B,B能被高锰酸钾氧化放出二氧化碳,A在60摄氏度下转化为C,C能被高锰酸钾氧化为D和乙酸.写出ABCD的结构式. 某化合物A的分子式为C5H802,它能与Tollens试剂起银镜反应并生成分子式为C5H8O3的化合物B,B能起碘仿反应并生成分子式为C4H6O4的化合物C.加热C,可得化合物D,而D水解又得回C.将A在稀的NaOH溶液中加 有机化学推断：分子式C6H12O的化合物A,能与苯肼反应,但不与饱和的亚硫酸氢钠溶液作用；化合物A催化氢化后得到化合物B；化合物B在酸性条件下加热可得到分子式C6H12得化合物C；化合物C经臭 某化合物A的分子式为C10H14O,A与钠不反应,与浓硫酸共热生成化合物B和C,B能溶于氢氧化钠 溶液,并与三某化合物A的分子式为C10H14O,A与钠不反应,与浓硫酸共热生成化合物B和C,B能溶于氢氧化钠溶