提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的

提重组质粒跑胶失败,双酶切跑胶正常连T后提质粒跑胶出现下面问题,但是双酶切跑胶条带均正确什么原因啊而且,七月份的时候可以跑出来的 基因重组如何删选含重组质粒? 质粒与外源DNA用限制酶切割混合后还要加什么才能得到重组质粒 基因工程中,若重组质粒导入后,复制后,是不是1/2含有此基因 将含抗生素抗性基因的重组质粒导入植物后,该植物能在含抗生素的培养皿中生存吗?若正常表达，则一定能生存。不应该是抵抗抗生素吗 将含抗生素抗性基因的重组质粒导入植物后,该植物能在含抗生素的培养皿中生存吗?若正常表达,则一定能生 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因 用相同的限制酶切割DNA分子和质粒后,用连接酶连接会有几种重组质粒形成?所谓重组质粒就是目的基因和质粒相连，我问的是有几种重组质粒形成。为什么老师说只有一种？为什么不是正向 在我做的载体与片段连接中,在转化后,酶切后质粒是不长的,而重组后的长了,可是,最后结果却是.结果是,片段根本没有连进去,连进去的却是一个远远大于我的目的片段的碱基序列,这是为什么 重组质粒构建 一个DNA为什么要接入两个不同的载体?重组质粒构建方法将从荧光假单胞菌2P24基因组中克隆的phlD基因与载体pMDl8一T相连,构建重组质粒pMDl8一T：：phlD,并将该质粒上的phlD切下与 感受态细胞有沉淀BL21制备感受态细胞,用CaCl2/15%甘油悬浮后,-20度保存,发现底部有沉淀.转化质粒时,37度复苏细胞1h后,在EP管底部有絮团状沉淀.(转化质粒失败)这两种沉淀正常么?是什么原因造 质粒与目的基因连接得到几种重组质粒 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒