怎样使RNA降解我在提DNA,提出后倒扣在桌面上一两个小时左右让乙醇挥发,然后溶解于TE后就马上进行电泳了,结果显示有大量RNA.是不是因为我溶解之后马上就电泳,RNA没有来得及降解呀?可我之

怎样使RNA降解我在提DNA,提出后倒扣在桌面上一两个小时左右让乙醇挥发,然后溶解于TE后就马上进行电泳了,结果显示有大量RNA.是不是因为我溶解之后马上就电泳,RNA没有来得及降解呀?可我之 我用CTAB法提的叶片RNA,测定的纯度都在1.9-2.0之间,但在跑胶检测完整性时发现有很多条带,这是什么原因是DNA没去干净还是RNA已经降解了呢? 我提取DNA后发现RNA过多,就加入了RNA酶,不到一星期我的DNA有严重的降解现象,会是RNA酶的原因吗 提RNA的时候,用DNA酶I处理完为什么要将其失活?这步可否省略?1.高温会不会导致RNA降解?1.DNA酶处理完后,我可以用酚氯仿抽提,DNA酶不就没了?2.如果说DNA酶影响后续RT实验,可是PCR 温度那么高,难道 DNA和RNA的降解产物是什么 RNA提出来后,DNA酶如何使用? DNA RNA的降解如果没有细菌和酶的作用,在自然环境中,还有酸碱等复杂因素,DNA,RNA能自行降解吗? 提取DNA时RNA酶的使用在纯化DNA时需要降解RNA,这时需要加入RNA酶的最终浓度一般是多大啊?比如我DNA溶液时300ul,我需要加入多少10mg/ml的RNA酶溶液,加过后怎么去除这些RNA酶蛋白质? 提取DNA时,一定要加RNA酶吗?为什么我每次提取都会把RNA也提取出来,RNA不是很容易降解吗?而且DNA为甚总DNA为甚总是降解呢? 提rna为什么容易降解 最近提多糖多酚类植物RNA,大家帮我推荐自己用过的好的试剂盒吧~最近在提葡萄RNA,用过几家的试剂盒都不行,郁闷死我了,还有上次提棉花,用的试剂盒提出来后还要处理DNA污染,有时候处理不好 香蕉叶片RNA为什么老是提不出来我用的是异硫氰酸胍法,可是就是提不出来,后来我又加了PVP,可还是降解很严重,我用了提取总RNA的通用试剂盒,提出的RNA还是降解了.是不是我提取过程中有什么 提了DNA之后电泳看不到条带,用CTAB法提取植物DNA,用70%乙醇清洗时能看到提出的白色的DNA,之后我加双蒸水37℃水浴50min使DNA溶解.然后取5微升电泳40min,结果看不到条带.是水浴时间太长让DNA降解 降解的DNA能做PCR吗?我用酚-氯仿抽提的DNA,经凝胶电泳后发现DNA存在降解的情况,请问这样的标本做PCR的话对结果会有什么影响呢? 在观察DNA和RNA在细胞中的分布,盐酸怎样使DNA与蛋白质分离的? 提真菌RNA老是降解怎么回事? 如何去除DNA中的RNA?提取的DNA OD260/280的值很高,估计是有RNA的污染,在网上看到加入RNA酶降解RNA,放置30分钟,然后如何去除DNA中的RNA酶呢?如果不去除RNA酶对于DNA会有什么影响? 求助：高温可以使RNA降解吗?