为什么PCR要到第三轮循环产物中才开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段

为什么PCR要到第三轮循环产物中才开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段 利用pcr技术括增目的基因,为什么说在第三伦循环产物中开始出现两条脱氧核甘酸链等长的dna片段 .PCR反应中,循环温度范围对引物DNA双螺旋稳定性的影响及PCR产物的影响?越快越好, 为什么用RNA为模板,以基因组设计引物可以PCR出产物用DNaseI处理后,还是可以PCR出产物,请问还有其他原因吗? 做PCR反应为什么在循环开始前要热变性5min再正式进入第一次的循环 PCR技术获取目的基因时为什么要至少经过3次循环才能从DNA分子中分离出目的基因 tail-pcr产物测序问题tail-pcr第三轮产物如果较大,比如3个KB,我想分两段测序,怎么设计中间的引物啊, PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 为什么PCR产物末端有A? PCR循环次数是否越多越好?为什么 [PCR,RT-PCR,质粒构建,求助]PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? 为什么荧光定量PCR产物长度最好不要超过300bp?产物越长一次循环激发的荧光就越多，达到荧光阈值需要的循环数就越少，那么CT值应该是出现过早吧？ PCR的时候用普通Taq酶能P出的东西,为什么换了高保真酶之后,同样的循环条件为什么P不出条带? ②在第 ▲ 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段. pcr循环停留时间过长会有什么影响我在跑PCR的时候要跑35个循环,循环条件是：98℃15s、60℃1min、72℃1min,我在60℃的时候程序设错了,在60℃保温了25min才开始1分钟的倒计时,想知道这样会对我跑 PCR产物电泳大小与实际测序不符,为什么? 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样?