DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带

DNA琼脂糖凝胶电泳marker跑了两次不出来什么原因?提纯质粒后跑胶,marker跑了两次不出来,目的条带出来了但是很弥散.怀疑是胶的原因,1%的胶,EB加了3ul,以前加这个量和同样地配胶方法目的条带 检测总DNA含量一般买哪种marker?我提取了植物的总DNA需要跑琼脂糖凝胶电泳,一般都用哪种marker呢?名称,生产公司,总DNA的长度一般是多少啊? 琼脂糖凝胶电泳marker的作用 DNA电泳 marker都看不到跑0.8%的琼脂凝胶电泳,点了marker和样,结果什么都看不到.琼脂凝胶是用1X TAE溶液配置的,请问是哪里出现了问题? 琼脂糖凝胶电泳没有跑出条带是怎么回事用1%的琼脂糖凝胶,70V左右的电压下电泳,肉眼可以看到DNA样和Marker的蓝色跑到了3分之2处,但在紫外灯下只有Marker跑出了条带,但不明显,DNA样完全没跑,只 链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳电泳,结果出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?链球菌DNA做PCR,然后跑琼脂糖凝胶电泳,结果每个条带上都出现了亮团,像太阳,请问是什么原因?但MARKER跑的很 下面这个DNA片段的琼脂糖凝胶电泳结果怎么分析中间是markerⅢ,没有点好 琼脂糖凝胶电泳时 marker需要点荧光染料吗? 琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰? 琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA DNA琼脂糖凝胶电泳有哪些应用 1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂 (急)琼脂糖凝胶电泳后,走过的地方全都有荧光了,为什麼?今天做了两次琼脂糖凝胶电泳,第一次以为是点样不好引致DNA都四处跑了可是第二次很小心地点样后还是这样电泳完后拿到紫外灯下看 RNA 琼脂糖凝胶电泳与DNA琼脂糖凝胶电泳相比有什么不同? 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带 琼脂糖凝胶电泳分离DNA 图谱分析琼脂糖凝胶电泳分离DNA图谱中,出现3条带,跑得快那条很亮,如何解释 如何选用琼脂糖凝胶电泳时的marker?有什么标准吗?