pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/22 23:08:15
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pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?
pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?
我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?
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博凌科为-为你不应该啊,要是没混匀,怎么可能目的条带出来了,你再跑一遍混匀试试看看就知道是不是混匀的问题了
拖尾可能是因为杂蛋白比较多,你把PCR产物稍微纯化一下应该电泳会变好看,但是实际上没有这个必要,因为你电泳完了本来就还要再纯化的。
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PCR点样时,不加loading buffer
我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l
Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响?
2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer
pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟?
如何稀释一次PCR产物 是用pcr缓冲液buffer吗
讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它
6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫?
想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗
MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗?
pcr产物不纯化直接酶切连接可以吗?PCR反应的buffer会不会对酶产生影响哦~
请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢?
loading buffer会不会对DNA造成损伤
跑RNA的loading buffer怎么配
有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer(No Reducing Buffer)和5 x Protein Loading Buffer(No Deturation Buffer)这两种有什么区别,还有与protein loading Dy
5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗?
煮蛋白加loading buffer有什么用