2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer

2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer 5U/ul 250 U/支 pfu酶,需要加入0.25ul,请问,需要,多少U的pfu酶?PCR中,这个酶需要多少量? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 博凌科为 那个实验室用过 2×Pfu PCR MasterMix（含染料）为什么那么多人推荐博凌科为的? 博凌科为的2×Pfu PCR MasterMix适合大规模基因检测吗? 我们实验室要进一批2×Pfu PCR MasterMix 不知都选择哪家的好? 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 pfu酶怎么去除PCR产物中的3‘端A尾 PCR SuperMix中的Taq酶和Pfu酶有什么区别?它们分别有什么作用? 请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配? 巢式PCR的第一轮需要加dNTP吗 任何PCR引物都需要加保护碱基嘛? 您好,请问末端加了酶切位点的PCR产物纯化回收后,做自连之前需要进行什么修饰吗,盼回答, 启动子PCR拟南芥耐盐基因启动子克隆PCR,用pfu酶,TM值为49,用49,51,53都扩不出来,有何原因? 那请问RACE后,引物合成回来,进行PCR时,（加UPM的体系）,PCR体系是多少啊? PCR时 引物的5‘端 有时需要加酶切位点 请问是怎么加上去的 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析