博凌科为的2×Pfu PCR MasterMix适合大规模基因检测吗?

2×Pfu PCR MasterMix（含染料）为什么那么多人推荐博凌科为的? 博凌科为的2×Pfu PCR MasterMix适合大规模基因检测吗? 2×Pfu PCR MasterMix（不含染料） 博凌科为 那个实验室用过 我们实验室要进一批2×Pfu PCR MasterMix 不知都选择哪家的好? 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer 请问!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase（含预混Mg2＋的10×Pfu Buffer）怎么样啊?有没有谁能详细介绍下? 请问Pfu DNA Polymerase用于PCR能保证扩增多大的片段无错配? 5U/ul 250 U/支 pfu酶,需要加入0.25ul,请问,需要,多少U的pfu酶?PCR中,这个酶需要多少量? promega的Pfu怎么样 用的pfu酶,按照说明书的步骤跑的PCR 结果是这样的,请问是什么原因?左边的marker从上到下大小依次为2000、1000、750、500、250、100 启动子PCR拟南芥耐盐基因启动子克隆PCR,用pfu酶,TM值为49,用49,51,53都扩不出来,有何原因? 求!博凌科为 的 Pfu DNA Polymerase（含10×Taq Buffer,Mg2＋）怎么样啊?急! 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 请问博凌科为的PCR enhancer怎么样? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 设计pcr体系质粒扩增扩增片段1.8kb两引物都是87碱基pfu酶怎样设计预变性 变性 退火 延伸的时间和温度我的引物gc含量大约为0.6 因为是设计的同源臂 所以比较长 taq酶和pfu酶的区别 pfu酶怎么去除PCR产物中的3‘端A尾