我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l

我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? PCR点样时,不加loading buffer 2*pfu酶跑完pcr后需要加loading buffer 煮蛋白加loading buffer有什么用 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 Loading Buffer可不可以事先加在PCR体系里?想问一下可不可以先将Loading Buffer加在体系里,然后再跑PCR?我跑完PCR后产物还需进行酶切,里面有Loading Buffer的话有无影响? 关于变性胶电泳问题我跑变性胶电泳,样品较多,每次取5ul和loading buffer混合加热变性再点样很麻烦,能否在25ul体系中直接加够buffer然后一起加热变性,以后每次取5ul电泳呢?还是每次取之前还要 2X sds-page loading buffer配方非变性的2X sds-page loading buffer使用前加多少巯基乙醇?或者说1ml 2X sds-page loading buffer加多少巯基乙醇? 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? western 加错了DNA的 loading buffer ,怎么办,会造成什么样的影响, 关于蛋白质凝胶电泳,因为蛋白很容易降解,所以我想裂解蛋白后,直接将样品煮沸,需要什么其他的操作.我想裂解蛋白后加上loading buffer,然后煮沸,再测蛋白浓度,但是我担心loading buffer里有些成 讨论一个loading buffer的问题?在酶切和PCR后都会加入loading buffer 终止反应,最近发现有的公司的loading buffer 加了sds,这样终止反应就顺理成章了!而大多数公司提供的loading buffer 中并没有加sds,那它 loading buffer会不会对DNA造成损伤 跑RNA的loading buffer怎么配 WESTERN BLOT煮蛋白用得是几乘的loading buffer ,样品100ul,5 乘的加多少? 5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗? pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗?