电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理许多公司的6x loading buffer在与核酸样品混合前是棕黄色的,但是与核酸样品混合后就变成了蓝色,请问其中的原理是什么,是因为有核苷酸的存在

想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 5×loading buffer和6×loading buffer 都可以用检测dna吗? 电泳用6x loading buffer与核酸样品混合后变色的原理许多公司的6x loading buffer在与核酸样品混合前是棕黄色的,但是与核酸样品混合后就变成了蓝色,请问其中的原理是什么,是因为有核苷酸的存在 电泳时,6×Loading buffer为什么会跑有两条带,分别是什么呀 博凌科为 的 2×蛋白质电泳Loading buffer 是不是有很多实验室在用啊 跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? 有关蛋白电泳的问题,首先,请教下大家溶解蛋白的PBS缓冲液的配方还有,5 x Protein Loading Buffer（No Reducing Buffer）和5 x Protein Loading Buffer（No Deturation Buffer）这两种有什么区别,还有与protein loading Dy 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 今天做的琼脂糖凝胶电泳跑歪了,如图所示是我的电泳 我的marker 上样量为6 ul(自带1*loading buffer),样品是8ul+2ul(6*loading buffer);缓冲液是1*TAE buffer,电压是100v恒压,电泳2小时,跑出来后用Gelsafe染色30 RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取 煮蛋白加loading buffer有什么用 2X sds-page loading buffer配方非变性的2X sds-page loading buffer使用前加多少巯基乙醇?或者说1ml 2X sds-page loading buffer加多少巯基乙醇? pcr产物与Loading buffer没有混匀,后果是什么?会不会导致电泳时拖尾?我pcr产物跑胶后除目的条带以外出现拖尾,原因可能是与loading buffer 没有混匀吗? 6*Glycerol DNA Loading Buffer与6*Sucrose DNA Loading Buffer的区别还有6*Sucrose DNA Loading Buffer加了0.25% Xylene Cyanol FF与不加的区别,菜鸟请叫? 新配的loading buffer可以用多久在做western blotting结果一直不好,怀疑是loading buffer的问题想问新配的loading buffer 4摄氏度可以用多久 最近做WB,发现SDS-PAGE上样后开始电泳不久就看见LOADING BUFFER漏到分离胶和浓缩胶分界, pcr已纯化是点鉴定胶吗?用几*的loading buffer?跑几分钟? PCR点样时,不加loading buffer