线粒体 高尔基体 核糖体 吞吐作用 有丝分裂 减数分裂

线粒体 高尔基体 核糖体 吞吐作用 有丝分裂 减数分裂
线粒体 高尔基体 核糖体 吞吐作用 有丝分裂 减数分裂

线粒体 高尔基体 核糖体 吞吐作用 有丝分裂 减数分裂
线粒体（mitochondrium）线粒体是一些线状、小杆状或颗粒状的结构.在活细胞中可用占纳司绿（Janus green）染成蓝绿色.在电子显微镜下观察,线粒体表面是由双层膜构成的.内膜向内形成一些隔,称为线粒体嵴（cristae）.在线粒体内有丰富的酶系统.线粒体是细胞呼吸的中心,它是生物有机体借氧化作用产生能量的一个主要机构,它能将营养物质（如葡萄糖、脂肪酸、氨基酸等）氧化产生能量,储存在ATP（腺苷三磷酸）的高能磷酸键上,供给细胞其他生理活动的需要,因此有人说线粒体是细胞的“动力工厂”.
高尔基体普遍存在于植物细胞和动物细胞中.一般认为,细胞中的高尔基体与细胞分泌物的形成有关,高尔基体本身没有合成蛋白质的功能,但可以对蛋白质进行加工和转运.植物细胞分裂时,高尔基体与细胞壁的形成有关（赤道板周围有特别多的高尔基体,以便合成纤维素及果胶）.
核糖体是椭球形的粒状小体,有些附着在内质网膜的外表面（供给膜上及膜外蛋白质）,有些游离在细胞质基质中（供给膜内蛋白质,不经过高尔基体,直接在细胞质基质内的酶的作用下形成空间构形）,是合成蛋白质的重要基地.
胞吞和胞吐属于主动运输
质膜能向细胞内形成凹陷,吞食外围的液体或固体的小颗粒.
吞食液体的过程称为胞饮作用,吞食固体的过程称为吞噬作用.
将细胞内的分泌小泡或其它由膜包被的物质排出细胞外的过程,称为胞吐作用.
有丝分裂可分为四个阶段：
1、前期； 是细胞分裂的开始.细胞外形一般变圆,中心体的中心粒分离,并向细胞的两极移动.四周出现发射状细丝.核膨大、脱氧核糖酸增多,
核染色加深,不规则的染色质形成丝状染色体,并缩短变粗.核仁及核膜消失,核质与细胞质混合.
2、中期； 两个中心体接近两极,它们之间有丝相连,呈纺锤形,叫纺锤体.染色体移到细胞中央赤道部.,呈星芒状排列；后来染色体纵裂为二.
3、后期；已经纵裂的染色体分为两组,由赤道部向两极的中心体方向移动,细胞器亦随之均等分配.趋向两极,细胞体在赤道部开始收缩变窄.
4、末期；染色体移动到两极的中心体附近,重新聚到一起,转变为染色质丝,核膜、核仁、又重新出现.细胞体在赤道部愈益狭窄
减数分裂这种细胞分裂形式是随着配子生殖而出现的,凡是进行有性生殖的动、植物都有减数分裂过程.减数分裂与正常的有丝分裂的不同点,在于减数分裂时进行2次连续的核分裂,细胞分裂了2次,其中染色体只分裂一次,结果染色体的数目减少一半.
减数分裂发生的时间,每类生物是固定的,但在不同生物类群之间可以是不同的.大致可分为3种类型,一是合子减数分裂或称始端减数分裂,减数分裂发生在受精卵开始卵裂时,结果形成具有半数染色体数目的有机体.这种减数分裂形式只见于很少数的低等生物.二是孢子减数分裂或称中间减数分裂,发生在孢子形成时,即在孢子体和配子体世代之间.这是高等植物的特征.三是配子减数分裂或称终端减数分裂,是一般动物的特征,包括所有后生动物、人和一些原生动物.这种减数分裂发生在配子形成时,发生在配子形成过程中成熟期的最后2次分裂,结果形成精子和卵.
在成熟期的2次细胞分裂中,是在初级精母细胞（2n）分裂（减数第一次分裂）到次级精母细胞（n）时,染色体减少了一半,后者再分裂（减数第二次分裂）,产生4个精细胞（n）,这些精细胞通过分化过程转变成精子（n）.在雌体中这些相应的阶段是初级卵母细胞（2n）、次级卵母细胞（n）和卵（n）.所不同的在于每个初级卵母细胞不是产生4个有功能的配子,而只产生一个成熟卵和另外3个不孕的极体.这种不平均的分裂使卵细胞有足够的营养以供将来发育的需要,而极体则失去受精发育能力,所以卵的数量不如精子多（图1—10）.
减数分裂的具体过程是很复杂的,它包括2次细胞分裂.第一次分裂的前期较长,一般把这个前期分为细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期,这前期Ⅰ（表示第一次分裂前期）之后是中期Ⅰ、后期Ⅰ和末期Ⅰ；经过减数分裂间期（很短或看不出来）,进入前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ,也有的不经过间期.
在减数分裂过程中,细胞分裂2次,但染色体只分裂一次,结果染色体数目减少了一半.一般说来,第一次分裂是同源染色体分开,染色体的数目减少一半,是减数分裂.第二次分裂是姊妹染色单体分开,染色体的数目没有减少,是等数分裂.但严格说来,这样说是笼统的.如果从遗传上来分析,并不如此简单,因为它涉及到染色体的交换、重组等.
减数分裂对维持物种的染色体数目的恒定性,对遗传物质的分配、重组等都具有重要意义,这对生物的进化发展都是极为重要的.

线粒体是1850年发现的，1898年命名。线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞"动力工厂" (power plant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系, 但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主...

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线粒体是1850年发现的，1898年命名。线粒体由两层膜包被,外膜平滑,内膜向内折叠形成嵴,两层膜之间有腔,线粒体中央是基质。基质内含 有与三羧酸循环所需的全部酶类,内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所,有细胞"动力工厂" (power plant)之称。另外,线粒体有自身的DNA和遗传体系, 但线粒体基因组的基因数量有限,因此,线粒体只是一种半自主性的细胞器。
高尔基体（Golgi apparatus）是由许多扁平的囊泡构成的以分泌为主要功能的细胞器 。又称高尔基器或高尔基复合体；在高等植物细胞中称分散高尔基体。
核糖体在细胞内的位置核糖体是最小的细胞器，光镜下见不到的结构。在1953年由Ribinson和Broun用电镜观察植物细胞时发现胞质中存在一种颗粒物质。1955年Palade在动物细胞中也看到同样的颗粒,进一步研究了这些颗粒的化学成份和结构。1958年Roberts根据化学成份命名为核糖核蛋白体,简称核糖体Ribosome。又称核蛋白体
吞吐作用就是内吞外拍的另外一种叫法。
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger（1880）年发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物(动物和高等植物)。是真核细胞分裂产生体细胞的过程。
减数分裂是指有性生殖的个体在形成生殖细胞过程中发生的一种特殊分裂方式。不同于有丝分裂和无丝分裂，减数分裂最终生成的生殖细胞中染色体数目减半。
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