蛋白电泳样品处理培养好菌体,如何处理后进行跑胶
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/18 20:41:22
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蛋白电泳样品处理
培养好菌体,如何处理后进行跑胶
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用细菌裂解破碎仪进行细胞破碎,然后离心取上清,或取沉淀.如果蛋白是以可融性蛋白就取上清,以包含体的形式存在的就取沉淀,然后100度水煮一下蛋白,再进蛋白电泳.
菌体加蛋白上样缓冲液，振荡均匀，煮沸10min，自然冷却至室温，然后就能上样了。
你是要把菌体上样么？还是用菌体表达的蛋白啊？要是表达的蛋白的话就要超速离心超声破碎，把蛋白提出来在SDS-PAGE，要是是菌体呢就加上loading buffer，煮上一会儿就行了。
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